Programma voor kracht en flexibiliteit van de onderste ledematen ter voorkoming van vallen bij thuiswonende ouderen
29 januari 2020 bijgewerkt door: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital
Effect van kracht- en flexibiliteitstraining met elastische band op looppatroon en functionele vaardigheden bij ouderen
Accidentele valpartijen leiden tot grote fysieke en psychologische morbiditeit bij ouderen.
Het doel van deze studie was het evalueren van de effecten van een kracht- en flexibiliteitsprogramma voor de onderste ledematen, dat wordt geanalyseerd onder controle van andere risicofactoren, op het voorkomen van vallen en valgerelateerde verwondingen bij thuiswonende ouderen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Inschatten van het effect van kracht- en flexibiliteitstraining met elastische band op het looppatroon, het evenwicht en de functionele prestaties van thuiswonende ouderen.
Alle proefpersonen kregen een thuisoefenprogramma met training met een elastische band met lage weerstand.
Alle proefpersonen werden bij aanvang en na de training beoordeeld op functionele beoordeling, balans en loopanalyse.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
107
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital Taiwan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ouderen die in gemeenschap wonen
- leeftijd > 65 jaar
Uitsluitingscriteria:
- geen loopvermogen voor de herfst
- bewuste verandering of ziekte veroorzaken een val
- verminderde cognitie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Theraband met versterkende en strekkende oefeningen
Alle proefpersonen kregen theraband-oefeningen (versterking en stretching) en vergeleken vervolgens de gemeten resultaten tussen de groepen.
|
De theraband gebruiken voor het versterken en strekken van de spieren van de bovenste en onderste ledematen. Alle oefeningen werden uitgevoerd met behulp van een Theraband in de volgende bewegingen: schouderverhoging en -abductie, horizontale en schuine richting, plantairflexie, dorsiflexie, inversie en eversie van de enkel, knie-extensie en heupabductie. De rekoefeningen waren gericht op de hamstringspier en het hielkoord. Elke beweging werd 5 seconden vastgehouden. De deelnemers kregen de instructie om 5-10 herhalingen van elke beweging tweemaal per dag uit te voeren. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geautomatiseerde balansevaluatie
Tijdsspanne: na 3 maanden tussenkomst
|
geautomatiseerde balans- en loopevaluatie door een posturografie- en loopanalysesysteem
|
na 3 maanden tussenkomst
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verbeteren in functionele activiteit
Tijdsspanne: na 3 maanden tussenkomst
|
functioneel bereik en getimede up-and-go-test
|
na 3 maanden tussenkomst
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2005
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2006
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 april 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 april 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
12 april 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
31 januari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 januari 2020
Laatst geverifieerd
1 januari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- I050507
- NSC-93-2314-B-371-002 (ANDER: National Science Council)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .