Programme de renforcement et de flexibilité des membres inférieurs sur la prévention des chutes chez les personnes âgées vivant dans la communauté
29 janvier 2020 mis à jour par: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital
Effet de l'entraînement de force et de flexibilité avec une bande élastique sur le modèle de marche et la capacité fonctionnelle chez les personnes âgées
Les chutes accidentelles entraînent une morbidité physique et psychologique importante chez les personnes âgées.
Le but de cette étude était d'évaluer les effets du programme de force et de flexibilité des membres inférieurs, qui est analysé sous le contrôle d'autres facteurs de risque, sur la prévention des chutes et des blessures liées aux chutes chez les personnes âgées vivant dans la communauté.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Estimer l'effet de l'entraînement de la force et de la flexibilité avec une bande élastique sur la démarche, l'équilibre et la performance fonctionnelle des personnes âgées vivant dans la communauté.
Tous les sujets ont reçu un programme d'exercices à domicile avec un entraînement avec des bandes élastiques à faible résistance.
Tous les sujets ont été évalués pour l'évaluation fonctionnelle, l'équilibre et l'analyse de la marche au début et après la formation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
107
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Changhua, Taïwan, 500
- Changhua Christian Hospital Taiwan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- aîné vivant en communauté
- âge > 65 ans
Critère d'exclusion:
- pas de capacité à marcher avant la chute
- un changement conscient ou une maladie induisent une chute
- troubles cognitifs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Theraband avec exercice de renforcement et d'étirement
Tous les sujets ont reçu des exercices de thérapie (renforcement et étirements), puis ont comparé les résultats mesurés entre les groupes.
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Utilisation du theraband pour renforcer et étirer les muscles des membres supérieurs et inférieurs. Tous les exercices ont été effectués en utilisant un Theraband dans les mouvements suivants : élévation et abduction de l'épaule, direction horizontale et oblique, flexion plantaire, flexion dorsale, inversion et éversion de la cheville, extension du genou et abduction de la hanche. Les exercices d'étirement étaient axés sur le muscle ischio-jambier et le cordon du talon. Chaque mouvement a été maintenu pendant 5 secondes. Les participants devaient effectuer 5 à 10 répétitions de chaque mouvement deux fois par jour. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation informatisée du solde
Délai: après 3 mois d'intervention
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évaluation informatisée de l'équilibre et de la marche par un système de posturographie et d'analyse de la marche
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après 3 mois d'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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améliorer l'activité fonctionnelle
Délai: après 3 mois d'intervention
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portée fonctionnelle et test de mise en route chronométré
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après 3 mois d'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2005
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2006
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 avril 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2013
Première publication (ESTIMATION)
12 avril 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
31 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2020
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- I050507
- NSC-93-2314-B-371-002 (AUTRE: National Science Council)
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