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Programa de Fuerza y ​​Flexibilidad de Miembros Inferiores para la Prevención de Caídas en Adultos Mayores Comunitarios

29 de enero de 2020 actualizado por: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Efecto del Entrenamiento de Fuerza y ​​Flexibilidad con Banda Elástica sobre el Patrón de Marcha y la Capacidad Funcional en Ancianos

Las caídas accidentales resultan en una importante morbilidad física y psicológica en los ancianos. El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos del programa de fuerza y ​​flexibilidad de miembros inferiores, que se analiza bajo el control de otros factores de riesgo, en la prevención de caídas y lesiones relacionadas con caídas en ancianos residentes en la comunidad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Estimar el efecto del entrenamiento de fuerza y ​​flexibilidad con banda elástica en la marcha, el equilibrio y el rendimiento funcional de ancianos residentes en la comunidad. Todos los sujetos recibieron un programa de ejercicios en casa con entrenamiento con bandas elásticas de baja resistencia. Todos los sujetos fueron evaluados para evaluación funcional, equilibrio y análisis de la marcha al inicio y después del entrenamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

107

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Changhua, Taiwán, 500
        • Changhua Christian Hospital Taiwan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • anciano viviendo en comunidad
  • edad > 65 años

Criterio de exclusión:

  • sin capacidad para caminar antes de la caída
  • el cambio consciente o la enfermedad inducen la caída
  • deterioro cognitivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Theraband con ejercicio de fortalecimiento y estiramiento
Todos los sujetos recibieron ejercicios theraband (fortalecimiento y estiramiento) y luego compararon los resultados medidos entre los grupos.

Uso de theraband para fortalecer y estirar los músculos de las extremidades superiores e inferiores.

Todos los ejercicios se realizaron utilizando Theraband en los siguientes movimientos: elevación y abducción de hombro, dirección horizontal y oblicua, flexión plantar, dorsiflexión, inversión y eversión de tobillo, extensión de rodilla y abducción de cadera. Los ejercicios de estiramiento se centraron en el músculo isquiotibial y el tendón del talón. Cada movimiento se mantuvo durante 5 segundos. Se instruyó a los participantes para que realizaran de 5 a 10 repeticiones de cada movimiento dos veces al día.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de saldo computarizado
Periodo de tiempo: después de 3 meses de intervención
evaluación informatizada del equilibrio y la marcha mediante un sistema de posturografía y análisis de la marcha
después de 3 meses de intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
mejorar en la actividad funcional
Periodo de tiempo: después de 3 meses de intervención
Alcance funcional y prueba cronometrada de subida y marcha
después de 3 meses de intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2005

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2006

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

12 de abril de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

31 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • I050507
  • NSC-93-2314-B-371-002 (OTRO: National Science Council)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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