Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alaraajojen voima- ja joustavuusohjelma kaatumisen ehkäisemiseksi yhteisössä asuvilla vanhuksilla

keskiviikko 29. tammikuuta 2020 päivittänyt: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Joustavalla nauhalla harjoitettavan voima- ja joustavuusharjoittelun vaikutus vanhusten kävelykuvioon ja toimintakykyyn

Vahingossa tapahtuneet kaatumiset johtavat iäkkäiden ihmisten fyysiseen ja psyykkiseen sairastumiseen. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida muiden riskitekijöiden hallinnassa analysoitavan alaraajojen voima- ja joustavuusohjelman vaikutuksia kaatumisten ja kaatumisvammojen ehkäisyyn yhteisössä asuvilla vanhuksilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioida voima- ja joustavuusharjoittelun kuminauhalla vaikutusta yhteisössä asuvien vanhusten kävelyyn, tasapainoon ja toimintakykyyn. Kaikki koehenkilöt saivat kotiharjoitusohjelman, jossa oli matalan vastuksen kuminauhaharjoittelu. Kaikilta koehenkilöiltä arvioitiin toiminnallinen arviointi, tasapaino- ja kävelyanalyysit harjoituksen alussa ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

107

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Changhua, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital Taiwan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • paikkakunnalla asuva vanhin
  • ikä > 65 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

  • ei kävelykykyä ennen kaatumista
  • tietoinen muutos tai sairauden aiheuttama kaatuminen
  • heikentynyt kognitio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Theraband vahvistavalla ja venyttelyllä
Kaikille koehenkilöille tehtiin terapiaharjoituksia (vahvistus ja venyttely), ja sitten vertailtiin mitattuja tuloksia ryhmien välillä.

Therabandin käyttö ylä- ja alaraajojen lihasten vahvistamiseen ja venyttämiseen.

Kaikki harjoitukset suoritettiin käyttämällä Therabandia seuraavissa liikkeissä: olkapään kohottaminen ja kaappaus, vaaka- ja vinosuunta, plantaarinen fleksio, dorsi-flexio, nilkan käännös ja käännös, polven ojennus ja lonkan sieppaus. Venytysharjoitukset keskittyivät reisilihakseen ja kantapäähän. Jokaista liikettä pidettiin 5 sekuntia. Osallistujia ohjeistettiin suorittamaan 5-10 toistoa kutakin liikettä kahdesti päivässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietokoneistettu saldoarviointi
Aikaikkuna: 3 kuukauden toimenpiteen jälkeen
tietokoneistettu tasapainon ja kävelyn arviointi posturografialla ja kävelyanalyysijärjestelmällä
3 kuukauden toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
parantaa toiminnallista toimintaa
Aikaikkuna: 3 kuukauden toimenpiteen jälkeen
toiminnallinen ulottuvuus ja ajoitettu ylös ja mene -testi
3 kuukauden toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 12. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 31. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • I050507
  • NSC-93-2314-B-371-002 (MUUTA: National Science Council)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa