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Programm zur Stärkung und Flexibilität der unteren Extremitäten zur Sturzprävention bei älteren Menschen in der Gemeinschaft

29. Januar 2020 aktualisiert von: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Wirkung von Kraft- und Beweglichkeitstraining mit Gummiband auf das Gangbild und die Funktionsfähigkeit bei älteren Menschen

Unfallbedingte Stürze führen bei älteren Menschen zu erheblicher körperlicher und psychischer Morbidität. Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen eines Kraft- und Flexibilitätsprogramms für die unteren Extremitäten, das unter der Kontrolle anderer Risikofaktoren analysiert wird, auf die Verhinderung von Stürzen und sturzbedingten Verletzungen bei älteren Menschen, die in Gemeinschaften leben, zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es sollte die Wirkung von Kraft- und Beweglichkeitstraining mit elastischen Bändern auf den Gang, das Gleichgewicht und die funktionelle Leistungsfähigkeit von in Gemeinschaft lebenden älteren Menschen abgeschätzt werden. Alle Probanden erhielten ein Heimübungsprogramm mit einem Training mit elastischen Bändern mit niedrigem Widerstand. Alle Probanden wurden zu Beginn und nach dem Training auf funktionelle Beurteilung, Gleichgewichts- und Ganganalyse untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

107

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital Taiwan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ältere, die in Gemeinschaft leben
  • Alter > 65 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • keine Gehfähigkeit vor dem Sturz
  • bewusste Veränderung oder Krankheit führen zum Sturz
  • beeinträchtigte Kognition

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Theraband mit Kräftigungs- und Dehnungsübungen
Alle Probanden erhielten Theraband-Übungen (Kräftigung und Dehnung) und verglichen dann die gemessenen Ergebnisse zwischen den Gruppen.
Verhalten: Theraband mit Kräftigungs- und Dehnungsübungen

Verwendung des Therabands zur Kräftigung und Dehnung der oberen und unteren Extremitätenmuskulatur.

Alle Übungen wurden mit einem Theraband in den folgenden Bewegungen durchgeführt: Schulterheben und -abduktion, horizontale und schräge Richtung, Plantarflexion, Dorsalflexion, Inversion und Eversion des Knöchels, Kniestreckung und Hüftabduktion. Die Dehnungsübungen konzentrierten sich auf den Oberschenkelmuskel und das Fersenband. Jede Bewegung wurde für 5 Sekunden gehalten. Die Teilnehmer wurden angewiesen, zweimal täglich 5-10 Wiederholungen jeder Bewegung durchzuführen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Computergestützte Waagenauswertung
Zeitfenster: nach 3 Monaten Eingriff
computergestützte Gleichgewichts- und Gangbewertung durch ein Posturographie- und Ganganalysesystem
nach 3 Monaten Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung der funktionellen Aktivität
Zeitfenster: nach 3 Monaten Eingriff
funktionale Reichweite und zeitgesteuerter Up-and-Go-Test
nach 3 Monaten Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Changhua Christian Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2005

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2006

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

12. April 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

31. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • I050507
  • NSC-93-2314-B-371-002 (ANDERE: National Science Council)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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