Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Styrke- og fleksibilitetsprogram for underekstremiteter for forebygging av fall hos eldre som bor i lokalsamfunnet

29. januar 2020 oppdatert av: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Effekt av styrke- og fleksibilitetstrening med elastikk på gangmønster og funksjonsevne hos eldre

Utilsiktet fall resulterer i store fysiske og psykiske sykelighet hos eldre. Målet med denne studien var å evaluere effekten av styrke- og fleksibilitetsprogram i underekstremitetene, som analyseres under kontroll av andre risikofaktorer, på forebygging av fall og fallrelaterte skader hos eldre som bor i lokalsamfunnet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å estimere effekten av styrke- og spensttrening med strikk på eldre i lokalsamfunnet gang, balanse og funksjonell ytelse. Alle forsøkspersonene fikk et hjemmetreningsprogram med elastisk båndtrening med lav motstand. Alle forsøkspersonene ble vurdert for funksjonsvurdering, balanse og ganganalyse ved innledende og etter trening.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

107

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital Taiwan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • eldre som bor i samfunnet
  • alder > 65 år

Ekskluderingskriterier:

  • ingen gangevne før høst
  • bevisst endring eller sykdom induserer fall
  • nedsatt kognisjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Theraband med styrke- og tøyningsøvelse
Alle forsøkspersonene ble mottatt theraband-øvelser (styrking og tøying), og sammenlignet deretter de målte resultatene mellom gruppene.
Atferdsmessig: Theraband med styrke- og tøyningsøvelse

Bruk av theraband for å styrke og strekke muskler i øvre og nedre ekstremiteter.

Alle øvelsene ble utført ved å bruke et Theraband i følgende bevegelser: skulderløfting og skulderabduksjon, horisontal og skrå retning, plantarfleksjon, dorsi-fleksjon, inversjon og eversjon av ankel, kneekstensjon og hofteabduksjon. Strekkøvelsene var fokusert på hamstringsmuskelen og hælsnoren. Hver bevegelse ble holdt i 5 sekunder. Deltakerne ble bedt om å utføre 5-10 repetisjoner av hver bevegelse to ganger per dag.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Datastyrt balanseevaluering
Tidsramme: etter 3 måneders intervensjon
datastyrt balanse- og gangevaluering ved hjelp av et posturografi- og ganganalysesystem
etter 3 måneders intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forbedre funksjonell aktivitet
Tidsramme: etter 3 måneders intervensjon
funksjonell rekkevidde og tidsbestemt opp-og-gå-test
etter 3 måneders intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Changhua Christian Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2005

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2006

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juli 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. april 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

12. april 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

31. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • I050507
  • NSC-93-2314-B-371-002 (ANNEN: National Science Council)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere