Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program siły i elastyczności kończyn dolnych w zapobieganiu upadkom u osób starszych mieszkających w społeczności

29 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Wpływ treningu siłowego i elastycznego z gumką na wzorzec chodu i sprawność funkcjonalną osób starszych

Przypadkowe upadki skutkują poważnymi chorobami fizycznymi i psychicznymi u osób starszych. Celem pracy była ocena wpływu programu wzmacniania i gibkości kończyn dolnych, analizowanego pod kontrolą innych czynników ryzyka, na zapobieganie upadkom i urazom związanym z upadkami u osób w podeszłym wieku pozaszpitalnych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Oszacowanie wpływu treningu siłowego i elastycznego z gumką na chód, równowagę i sprawność funkcjonalną mieszkających w społeczności osób starszych. Wszyscy badani otrzymali program ćwiczeń w domu z treningiem na gumce o niskim oporze. Wszyscy badani zostali poddani ocenie funkcjonalnej, analizie równowagi i chodu na początku i po treningu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

107

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Changhua, Tajwan, 500
        • Changhua Christian Hospital Taiwan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • starszy żyjący we wspólnocie
  • wiek > 65 lat

Kryteria wyłączenia:

  • brak możliwości chodzenia przed upadkiem
  • świadoma zmiana lub choroba powodują upadek
  • upośledzone funkcje poznawcze

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Theraband z ćwiczeniami wzmacniającymi i rozciągającymi
Wszyscy badani otrzymali zestaw ćwiczeń (wzmacniających i rozciągających), a następnie porównali zmierzone wyniki pomiędzy grupami.

Zastosowanie opaski do wzmacniania i rozciągania mięśni kończyn górnych i dolnych.

Wszystkie ćwiczenia wykonywano z użyciem opaski Theraband w następujących ruchach: unoszenie i odwodzenie barku, kierunek poziomy i skośny, zgięcie podeszwowe, zgięcie grzbietowe, odwrócenie i wywinięcie stawu skokowego, wyprost kolana i odwiedzenie biodra. Ćwiczenia rozciągające koncentrowały się na mięśniu kulszowo-goleniowym i piętowym. Każdy ruch był utrzymywany przez 5 sekund. Uczestnicy zostali poinstruowani, aby wykonywać 5-10 powtórzeń każdego ruchu dwa razy dziennie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Komputerowa ocena wagi
Ramy czasowe: po 3 miesiącach interwencji
skomputeryzowana ocena równowagi i chodu za pomocą systemu posturografii i analizy chodu
po 3 miesiącach interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poprawić aktywność funkcjonalną
Ramy czasowe: po 3 miesiącach interwencji
funkcjonalny zasięg i czasowy test up-and-go
po 3 miesiącach interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2005

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2006

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

12 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

31 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • I050507
  • NSC-93-2314-B-371-002 (INNY: National Science Council)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj