Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Screening aneuryzmat abdominální aorty u pacientů mužského pohlaví s příznaky TIA

25. června 2014 aktualizováno: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

Účelem této studie je zjistit prevalenci aneuryzmat abdominální aorty (AAA) u pacientů mužského pohlaví se symptomy tranzitorní ischemické ataky (TIA). Je známo, že etiologie AAA je běžná u aterosklerotických arteriálních onemocnění (onemocnění koronárních tepen, onemocnění periferních tepen a onemocnění karotických tepen), takže hypotéza je, že AAA by měla být u těchto pacientů s TIA častější, a proto je u těchto pacientů proveden screening (pro AAA ) nákladově efektivnější.

Studie bude provedena jako prospektivní screeningová studie. Data budou shromážděna v Severní Karélii Central Hospital do jednoho roku. Všichni mužští pacienti se symptomy TIA budou zařazeni do studie a budou vyšetřeni na AAA ultrazvukem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Finsko
    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Finsko, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mužský pacient, který měl příznaky tranzitorní ischemické ataky (TIA)

Kritéria vyloučení:

  • Pacientovo odmítnutí účasti
  • Ženské pohlaví
  • Již diagnostikované nebo léčené aneuryzma břišní aorty

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PROMÍTÁNÍ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: ultrazvuk aorty
Jiný: Ultrazvuk aorty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maximální průměr (mm) břišní aorty (od vnější stěny k vnější stěně) při ultrazvuku
Časové okno: při screeningu (sběr dat bude trvat jeden rok)
při screeningu (sběr dat bude trvat jeden rok)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

North Karelia Central Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. května 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. května 2013

První zveřejněno (Odhad)

9. května 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. června 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2014

Naposledy ověřeno

1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AAA-03

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit