Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Screening van abdominale aorta-aneurysma's bij mannelijke patiënten met TIA-symptomen

25 juni 2014 bijgewerkt door: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

Het doel van deze studie is om de prevalentie van abdominale aorta-aneurysma's (AAA) bij mannelijke patiënten met symptomen van een voorbijgaande ischemische aanval (TIA) te onderzoeken. Het is bekend dat de ethologie van AAA veel voorkomt bij atherosclerotische arteriële aandoeningen (coronaire arteriële ziekte, perifere arteriële ziekte en halsslagaderziekte), dus de hypothese is dat AAA vaker voorkomt bij deze TIA-patiënten, waardoor screening van deze patiënten (voor AAA ) kostenefficiënter.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd als een prospectief screeningsonderzoek. De gegevens worden binnen een jaar verzameld in het North Karelia Central Hospital. Alle mannelijke patiënten met TIA-symptomen worden geworven voor de studie en gescreend op AAA met echografie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Finland
    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Finland, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannelijke patiënt die symptomen van voorbijgaande ischemische aanval (TIA) heeft gehad

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering van de patiënt om deel te nemen
  • Vrouwelijk geslacht
  • Reeds gediagnosticeerd of behandeld abdominaal aorta-aneurysma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: SCREENING

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: echografie van de aorta
Ander: Echografie van de aorta

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Maximale diameter (mm) van abdominale aorta (buiten-naar-buitenwand) bij echografie
Tijdsspanne: na screening (verzameling van gegevens duurt een jaar)
na screening (verzameling van gegevens duurt een jaar)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

North Karelia Central Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 mei 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

9 mei 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 juni 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2014

Laatst geverifieerd

1 juni 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AAA-03

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren