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Screening auf abdominale Aortenaneurysmen bei männlichen Patienten mit TIA-Symptomen

25. Juni 2014 aktualisiert von: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Prävalenz von abdominalen Aortenaneurysmen (AAA) bei männlichen Patienten mit Symptomen einer transitorischen ischämischen Attacke (TIA) zu untersuchen. Es ist bekannt, dass die Ätiologie von AAA häufig bei atherosklerotischen arteriellen Erkrankungen (koronare Herzkrankheit, periphere arterielle Verschlusskrankheit und Karotiserkrankung) vorkommt. Die Hypothese lautet daher, dass AAA häufiger bei diesen TIA-Patienten auftreten sollte, weshalb ein Screening dieser Patienten (auf AAA) erforderlich ist ) kosteneffizienter.

Die Studie wird als prospektive Screening-Studie durchgeführt. Die Daten werden innerhalb eines Jahres im Nordkarelien-Zentralkrankenhaus gesammelt. Alle männlichen Patienten mit TIA-Symptomen werden für die Studie rekrutiert und mittels Ultraschall auf AAA untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Finnland
    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Finnland, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlicher Patient, der Symptome einer transitorischen ischämischen Attacke (TIA) hatte

Ausschlusskriterien:

  • Verweigerung der Teilnahme durch den Patienten
  • Weibliche Geschlecht
  • Bereits diagnostiziertes oder behandeltes Bauchaortenaneurysma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: SCREENING

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Ultraschall der Aorta
Sonstiges: Ultraschall der Aorta

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maximaler Durchmesser (mm) der Bauchaorta (Außenwand) im Ultraschall
Zeitfenster: beim Screening (die Datenerhebung dauert ein Jahr)
beim Screening (die Datenerhebung dauert ein Jahr)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

North Karelia Central Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Mai 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAA-03

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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