Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Screening af abdominale aortaaneurismer blandt mandlige patienter med TIA-symptomer

25. juni 2014 opdateret af: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge forekomsten af ​​abdominale aortaaneurismer (AAA) blandt mandlige patienter med transient iskæmisk anfald (TIA) symptomer. Etiologi af AAA er kendt for at være almindelig med aterosklerotiske arterielle sygdomme (koronararteriesygdom, perifer arteriesygdom og carotisarteriesygdom), så hypotesen er, at AAA bør være mere almindelig blandt disse TIA-patienter, og dermed foretage screening af disse patienter (for AAA) ) mere omkostningseffektiv.

Undersøgelsen vil blive udført som en prospektiv screeningsundersøgelse. Data vil blive indsamlet på Nordkarelens Centralhospital inden for et år. Alle mandlige patienter med TIA-symptomer vil blive rekrutteret til undersøgelsen og screenet for AAA med ultralyd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Finland, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mandlig patient, der har haft symptomer på forbigående iskæmisk anfald (TIA)

Ekskluderingskriterier:

  • Patientens nægtelse af at deltage
  • Kvinde køn
  • Allerede diagnosticeret eller behandlet abdominal aortaaneurisme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SCREENING

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: ultralyd af aorta
Andet: Ultralyd af aorta

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal diameter (mm) af abdominal aorta (ydre-til-ydre væg) i ultralyd
Tidsramme: ved screening (indsamling af data vil tage et år)
ved screening (indsamling af data vil tage et år)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

North Karelia Central Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. maj 2013

Først opslået (Skøn)

9. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. juni 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juni 2014

Sidst verificeret

1. juni 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAA-03

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner