Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг аневризм брюшной аорты у мужчин с симптомами ТИА

25 июня 2014 г. обновлено: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

Целью данного исследования является изучение распространенности аневризм брюшной аорты (АБА) среди пациентов мужского пола с симптомами транзиторной ишемической атаки (ТИА). Известно, что этиология АБА является общей для атеросклеротических заболеваний артерий (ишемическая болезнь сердца, заболевание периферических артерий и заболевание сонных артерий), поэтому гипотеза состоит в том, что АБА должна быть более распространена среди этих пациентов с ТИА, что делает скрининг этих пациентов (для АБА ) экономичнее.

Исследование будет проводиться как проспективное скрининговое исследование. Данные будут собираться в Центральной больнице Северной Карелии в течение года. Все пациенты мужского пола с симптомами ТИА будут включены в исследование и подвергнуты ультразвуковому скринингу на АБА.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Финляндия
    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Финляндия, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • пациент мужского пола с симптомами транзиторной ишемической атаки (ТИА)

Критерий исключения:

  • Отказ пациента от участия
  • Женский пол
  • Уже диагностированная или пролеченная аневризма брюшной аорты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОКАЗ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: УЗИ аорты
Другой: УЗИ аорты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Максимальный диаметр (мм) брюшной аорты (от наружной к наружной стенке) на УЗИ
Временное ограничение: при скрининге (сбор данных займет один год)
при скрининге (сбор данных займет один год)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

North Karelia Central Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 июня 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2014 г.

Последняя проверка

1 июня 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AAA-03

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться