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Screening degli aneurismi dell'aorta addominale nei pazienti di sesso maschile con sintomi di TIA

25 giugno 2014 aggiornato da: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

Lo scopo di questo studio è quello di indagare la prevalenza di aneurismi dell'aorta addominale (AAA) tra i pazienti di sesso maschile con sintomi di attacco ischemico transitorio (TIA). L'eziologia dell'AAA è nota per essere comune con le malattie arteriose aterosclerotiche (malattia coronarica, malattia dell'arteria periferica e malattia dell'arteria carotidea), quindi l'ipotesi è che l'AAA dovrebbe essere più comune tra questi pazienti con TIA, rendendo così lo screening di questi pazienti (per AAA ) più conveniente.

Lo studio sarà condotto come studio di screening prospettico. I dati saranno raccolti nel North Karelia Central Hospital entro un anno. Tutti i pazienti di sesso maschile con sintomi di TIA saranno reclutati per lo studio e sottoposti a screening per AAA con ultrasuoni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Finlandia
    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Finlandia, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente di sesso maschile che ha avuto sintomi di attacco ischemico transitorio (TIA)

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto del paziente a partecipare
  • Genere femminile
  • Aneurisma dell'aorta addominale già diagnosticato o trattato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SELEZIONE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: ecografia dell'aorta
Altro: Ecografia dell'aorta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Diametro massimo (mm) dell'aorta addominale (parete da esterno a esterno) negli ultrasuoni
Lasso di tempo: al momento dello screening (la raccolta dei dati richiederà un anno)
al momento dello screening (la raccolta dei dati richiederà un anno)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

North Karelia Central Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

9 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAA-03

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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