Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vatsa-aortan aneurysmien seulonta miespotilailla, joilla on TIA-oireita

keskiviikko 25. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää vatsa-aortan aneurysmien (AAA) esiintyvyyttä miespotilailla, joilla on ohimenevän iskeemisen kohtauksen (TIA) oireita. AAA:n etiologian tiedetään olevan yleistä ateroskleroottisten valtimosairauksien (sepelvaltimotauti, ääreisvaltimotauti ja kaulavaltimotauti) kanssa, joten hypoteesi on, että AAA:n pitäisi olla yleisempi näillä TIA-potilailla, mikä tekee näiden potilaiden seulonnan (AAA:n varalta). ) kustannustehokkaampi.

Tutkimus suoritetaan prospektiivisena seulontatutkimuksena. Tiedot kerätään Pohjois-Karjalan keskussairaalassa vuoden sisällä. Kaikki miespotilaat, joilla on TIA-oireita, rekrytoidaan tutkimukseen ja seulotaan AAA:n varalta ultraäänellä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Suomi
    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Suomi, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • miespotilas, jolla on ollut ohimenevän iskeemisen kohtauksen (TIA) oireita

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas kieltäytyy osallistumasta
  • Naispuolinen sukupuoli
  • Jo diagnosoitu tai hoidettu vatsa-aortan aneurysma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: SEULONTA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: aortan ultraääni
Muut: Aortan ultraääni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vatsan aortan (ulko-ulkoseinämän) suurin halkaisija (mm) ultraäänessä
Aikaikkuna: seulonnan yhteydessä (tietojen kerääminen kestää vuoden)
seulonnan yhteydessä (tietojen kerääminen kestää vuoden)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

North Karelia Central Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. toukokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. toukokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. toukokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 26. kesäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAA-03

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa