Detección de aneurismas aórticos abdominales entre pacientes masculinos con síntomas de AIT
El propósito de este estudio es investigar la prevalencia de aneurismas aórticos abdominales (AAA) entre pacientes masculinos con síntomas de ataque isquémico transitorio (AIT). Se sabe que la etiología del AAA es común con las enfermedades arteriales ateroscleróticas (enfermedad de las arterias coronarias, enfermedad de las arterias periféricas y enfermedad de las arterias carótidas), por lo que la hipótesis es que el AAA debería ser más común entre estos pacientes con AIT, lo que hace que el cribado de estos pacientes (para AAA ) más rentable.
El estudio se llevará a cabo como un estudio de detección prospectivo. Los datos se recogerán en el Hospital Central de Karelia del Norte en el plazo de un año. Todos los pacientes masculinos con síntomas de AIT serán reclutados para el estudio y examinados para AAA con ultrasonido.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pohjois-Karjala
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Joensuu, Pohjois-Karjala, Finlandia, 80200
- North Carelia Central Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente masculino que ha tenido síntomas de ataque isquémico transitorio (AIT)
Criterio de exclusión:
- Negación del paciente a participar.
- Genero femenino
- Aneurisma de aorta abdominal ya diagnosticado o tratado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PONER EN PANTALLA
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: ultrasonido de aorta
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Diámetro máximo (mm) de la aorta abdominal (pared exterior a exterior) en ecografía
Periodo de tiempo: tras la selección (la recopilación de datos llevará un año)
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tras la selección (la recopilación de datos llevará un año)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AAA-03
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