- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01850732
Triagem de aneurismas da aorta abdominal entre pacientes do sexo masculino com sintomas de AIT
O objetivo deste estudo é investigar a prevalência de aneurismas da aorta abdominal (AAA) em pacientes do sexo masculino com sintomas de ataque isquêmico transitório (AIT). Sabe-se que a etiologia do AAA é comum nas doenças arteriais ateroscleróticas (doença arterial coronariana, doença arterial periférica e doença da artéria carótida), então a hipótese é que o AAA deva ser mais comum entre esses pacientes com AIT, tornando assim a triagem desses pacientes (para AAA ) mais econômica.
O estudo será realizado como um estudo de triagem prospectivo. Os dados serão coletados no North Karelia Central Hospital dentro de um ano. Todos os pacientes do sexo masculino com sintomas de TIA serão recrutados para o estudo e triados para AAA com ultrassom.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Pohjois-Karjala
-
Joensuu, Pohjois-Karjala, Finlândia, 80200
- North Carelia Central Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente do sexo masculino que apresentou sintomas de ataque isquêmico transitório (AIT)
Critério de exclusão:
- Negação do paciente em participar
- Gênero feminino
- Aneurisma da aorta abdominal já diagnosticado ou tratado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRIAGEM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: ultrassom de aorta
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Diâmetro máximo (mm) da aorta abdominal (parede externa a externa) no ultrassom
Prazo: após triagem (a coleta de dados levará um ano)
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após triagem (a coleta de dados levará um ano)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AAA-03
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