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Dépistage des anévrismes de l'aorte abdominale chez les hommes présentant des symptômes d'AIT

25 juin 2014 mis à jour par: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

Le but de cette étude est d'étudier la prévalence des anévrismes de l'aorte abdominale (AAA) chez les patients de sexe masculin présentant des symptômes d'accident ischémique transitoire (AIT). L'étiologie de l'AAA est connue pour être commune avec les maladies artérielles athéroscléreuses (maladie coronarienne, maladie artérielle périphérique et maladie de l'artère carotide), donc l'hypothèse est que l'AAA devrait être plus fréquent chez ces patients AIT, rendant ainsi le dépistage de ces patients (pour AAA ) plus rentable.

L'étude sera réalisée comme une étude de dépistage prospective. Les données seront collectées à l'hôpital central de Carélie du Nord dans un délai d'un an. Tous les patients de sexe masculin présentant des symptômes d'AIT seront recrutés pour l'étude et soumis à un dépistage de l'AAA par échographie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Finlande
    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Finlande, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • patient de sexe masculin ayant présenté des symptômes d'accident ischémique transitoire (AIT)

Critère d'exclusion:

  • Refus du patient de participer
  • Sexe féminin
  • Anévrisme de l'aorte abdominale déjà diagnostiqué ou traité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DÉPISTAGE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: échographie de l'aorte
Autre: Échographie de l'aorte

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Diamètre maximal (mm) de l'aorte abdominale (paroi externe à externe) en échographie
Délai: lors de la sélection (la collecte des données prendra un an)
lors de la sélection (la collecte des données prendra un an)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

North Karelia Central Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mai 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2013

Première publication (Estimation)

9 mai 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 juin 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2014

Dernière vérification

1 juin 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAA-03

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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