Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania przesiewowe tętniaków aorty brzusznej wśród mężczyzn z objawami TIA

25 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

Celem pracy jest zbadanie częstości występowania tętniaków aorty brzusznej (AAA) wśród pacjentów płci męskiej z objawami przejściowego ataku niedokrwiennego (TIA). Wiadomo, że etiologia AAA jest powszechna w chorobach tętnic miażdżycowych (choroba wieńcowa, choroba tętnic obwodowych i choroba tętnic szyjnych), więc hipoteza jest taka, że ​​AAA powinno być częstsze wśród tych pacjentów z TIA, co czyni badania przesiewowe tych pacjentów (w kierunku AAA ) bardziej opłacalne.

Badanie zostanie przeprowadzone jako prospektywne badanie przesiewowe. Dane będą gromadzone w Centralnym Szpitalu Północnej Karelii w ciągu jednego roku. Wszyscy pacjenci płci męskiej z objawami TIA zostaną zrekrutowani do badania i poddani badaniu przesiewowemu w kierunku AAA za pomocą ultradźwięków.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Finlandia
    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Finlandia, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mężczyzna, u którego wystąpiły objawy przemijającego napadu niedokrwiennego (TIA)

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa udziału pacjenta
  • Płeć żeńska
  • Już zdiagnozowany lub leczony tętniak aorty brzusznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: EKRANIZACJA

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: USG aorty
Inny: USG aorty

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Maksymalna średnica (mm) aorty brzusznej (od ściany zewnętrznej do zewnętrznej) w USG
Ramy czasowe: po badaniu przesiewowym (zbieranie danych zajmie rok)
po badaniu przesiewowym (zbieranie danych zajmie rok)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

North Karelia Central Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 maja 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AAA-03

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj