Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Screening av abdominale aortaaneurismer blant mannlige pasienter med TIA-symptomer

25. juni 2014 oppdatert av: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

Hensikten med denne studien er å undersøke prevalensen av abdominale aortaaneurismer (AAA) blant mannlige pasienter med forbigående iskemisk angrep (TIA) symptomer. Etiologi av AAA er kjent for å være vanlig med aterosklerotiske arterielle sykdommer (koronararteriesykdom, perifer arteriesykdom og carotisarteriesykdom), så hypotesen er at AAA bør være mer vanlig blant disse TIA-pasientene, og dermed gjøre screening av disse pasientene (for AAA) ) mer kostnadseffektiv.

Studien vil bli utført som en prospektiv screeningsstudie. Data vil bli samlet inn i Nord-Karelen sentralsykehus innen ett år. Alle mannlige pasienter med TIA-symptomer vil bli rekruttert til studien og screenet for AAA med ultralyd.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Finland, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mannlig pasient som har hatt symptomer på forbigående iskemisk angrep (TIA)

Ekskluderingskriterier:

  • Pasientens nektelse av å delta
  • Kvinnelig kjønn
  • Allerede diagnostisert eller behandlet abdominal aortaaneurisme

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: SKJERMING

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: ultralyd av aorta

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal diameter (mm) av abdominal aorta (ytre-til-ytre vegg) i ultralyd
Tidsramme: ved screening (innsamling av data vil ta ett år)
ved screening (innsamling av data vil ta ett år)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mai 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2013

Først lagt ut (Anslag)

9. mai 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. juni 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2014

Sist bekreftet

1. juni 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Abdominal aortaaneurisme

Kliniske studier på Ultralyd av aorta

3
Abonnere