Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vysoce citlivý troponin při hodnocení pacientů s akutním koronárním syndromem (High-STEACS)

18. června 2021 aktualizováno: University of Edinburgh

Troponin s vysokou citlivostí při hodnocení pacientů s akutním koronárním syndromem: Randomizovaná kontrolovaná studie

U pacientů s bolestí na hrudi je diagnóza srdečního záchvatu (infarkt myokardu) stanovena tam, kde je prokázáno poškození srdečního svalu pomocí krevního testu k měření proteinu srdečního svalu troponinu. Nový citlivější troponinový test nám může pomoci snadněji identifikovat pacienty s infarktem myokardu.

Výzkumníci navrhují vyhodnotit, zda je vhodné použít nový vysoce citlivý troponinový test ke snížení prahu pro diagnózu infarktu myokardu. Pokud zvýšená citlivost nesníží specificitu pro diagnózu, pak tento nový test zlepší výsledky pacienta díky lepšímu zacílení terapií koronárního srdečního onemocnění. Pokud však zvýšená senzitivita vede ke špatné specifitě, pak mohou být pacienti špatně diagnostikováni a mohou jim být podány nevhodné léky na srdce s potenciálně škodlivými výsledky.

V deseti nemocnicích sekundární a terciární péče po celém Skotsku vyšetřovatelé provedou randomizovanou kontrolovanou studii se stupňovitým klínovým klastrem implementace nového vysoce citlivého troponinového testu. Primárním cílovým ukazatelem bude jednoroční míra kardiovaskulárního úmrtí nebo recidivujícího infarktu myokardu. To ukáže, zda zavedení tohoto vysoce citlivého troponinového testu do běžné klinické praxe je přínosné pro léčbu pacientů a výsledky.

Podskupina pacientů bude požádána o udělení souhlasu se zařazením do dílčí studie, která umožní uchovávání vzorků krve a bude vyžadovat dokončení průzkumu během přijetí do indexu a po 6 a 12 měsících sledování.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48282

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Lothian
      • Edinburgh, Lothian, Spojené království, EH16 4SB
        • Royal Infirmary of Edinburgh

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podezření na akutní koronární syndrom
  • Měření troponinu I jako součást běžné klinické péče

Kritéria vyloučení:

- Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
JINÝ: Včasná implementace
Vysoce citlivý test troponinu I bude implementován po 6měsíční validační fázi
Ostatní jména:
  • ARCHITECT STAT vysoce citlivý test troponinu I
JINÝ: Pozdní implementace
Vysoce citlivý test troponinu I bude implementován po 12měsíční validační fázi
Ostatní jména:
  • ARCHITECT STAT vysoce citlivý test troponinu I

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Opakovaný infarkt myokardu nebo kardiovaskulární úmrtí po 1 roce
Časové okno: 1 rok
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hospitalizace srdečního selhání
Časové okno: 1 rok
1 rok
Všechny způsobují smrt
Časové okno: 1 rok
1 rok
Délka pobytu
Časové okno: Počáteční epizoda
Délka indexového pobytu v nemocnici, očekávaný průměr 2 týdny
Počáteční epizoda
Opakovaný infarkt myokardu
Časové okno: 1 rok
1 rok
Neplánovaná koronární revaskularizace
Časové okno: 1 rok
1 rok
Kardiovaskulární smrt
Časové okno: 1 rok
1 rok
Velké krvácení
Časové okno: 1 rok
1 rok
Menší krvácení
Časové okno: 1 rok
1 rok
Opakovaná neplánovaná hospitalizace s vyloučením akutního koronárního syndromu
Časové okno: 30 dní
30 dní
Nekardiovaskulární smrt
Časové okno: 1 rok
1 rok

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Diagnóza lékaře při propuštění
Časové okno: Délka indexového pobytu v nemocnici, očekávaný průměr 2 týdny
Délka indexového pobytu v nemocnici, očekávaný průměr 2 týdny
Senzitivita a specificita pohlavně specifických prahů pro diagnostiku infarktu myokardu
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Vyhodnoťte prahové hodnoty pro vyloučení infarktu myokardu při prezentaci a změňte kritéria na pravidlo u infarktu myokardu pomocí sériového odběru vzorků.
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

10. června 2013

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

3. března 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

3. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. dubna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. května 2013

První zveřejněno (ODHAD)

13. května 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

24. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit