Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Høysensitiv troponin i evalueringen av pasienter med akutt koronarsyndrom (High-STEACS)

18. juni 2021 oppdatert av: University of Edinburgh

Høysensitiv troponin i evalueringen av pasienter med akutt koronarsyndrom: en randomisert kontrollert studie

Hos pasienter med brystsmerter stilles diagnosen hjerteinfarkt (hjerteinfarkt) der det er bevis på hjertemuskelskade ved hjelp av en blodprøve for å måle hjertemuskelproteinet troponin. En ny og mer sensitiv troponintest kan hjelpe oss til å identifisere pasienter med hjerteinfarkt lettere.

Etterforskerne foreslår å evaluere om bruk av en ny høysensitiv troponintest for å senke terskelen for diagnose av hjerteinfarkt er hensiktsmessig. Hvis økt sensitivitet ikke reduserer spesifisiteten for diagnosen, vil denne nye testen forbedre pasientresultatet gjennom bedre målretting av terapier for koronar hjertesykdom. Men hvis økt sensitivitet fører til dårlig spesifisitet, kan pasienter bli feildiagnostisert og gis upassende hjertemedisiner med potensielt skadelige utfall.

Ved ti sekundær- og tertiærsykehus over hele Skottland vil etterforskerne gjennomføre en randomisert, kontrollert studie med trinnvis kileklynge med implementering av en ny, høysensitiv troponintest. Det primære endepunktet vil være ett års rate av kardiovaskulær død eller tilbakevendende hjerteinfarkt. Dette vil fastslå om introduksjonen av denne høysensitive troponintesten i rutinemessig klinisk praksis er fordelaktig for pasientbehandling og resultater.

En undergruppe av pasienter vil bli bedt om å gi samtykke til inkludering i en delstudie som vil tillate lagring av blodprøver og vil kreve fullføring av en undersøkelse under indeksinnleggelsen og etter 6 og 12 måneders oppfølging.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

48282

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Lothian
      • Edinburgh, Lothian, Storbritannia, EH16 4SB
        • Royal Infirmary of Edinburgh

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mistanke om akutt koronarsyndrom
  • Troponin I-måling som en del av rutinemessig klinisk behandling

Ekskluderingskriterier:

- Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ANNEN: Tidlig implementering
Høysensitiv troponin I-analysen vil bli implementert etter en 6 måneders valideringsfase
Andre navn:
  • ARCHITECT STAT høysensitiv troponin I-analyse
ANNEN: Sen implementering
Høysensitiv troponin I-analysen vil bli implementert etter en 12 måneders valideringsfase
Andre navn:
  • ARCHITECT STAT høysensitiv troponin I-analyse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gjentatt hjerteinfarkt eller kardiovaskulær død ved 1 år
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjertesvikt sykehusinnleggelse
Tidsramme: 1 år
1 år
Alle forårsaker døden
Tidsramme: 1 år
1 år
Oppholdets varighet
Tidsramme: Innledende episode
Varighet av indeksen sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 2 uker
Innledende episode
Tilbakevendende hjerteinfarkt
Tidsramme: 1 år
1 år
Uplanlagt koronar revaskularisering
Tidsramme: 1 år
1 år
Kardiovaskulær død
Tidsramme: 1 år
1 år
Stor blødning
Tidsramme: 1 år
1 år
Mindre blødning
Tidsramme: 1 år
1 år
Tilbakevendende ikke-planlagt sykehusinnleggelse unntatt akutt koronarsyndrom
Tidsramme: 30 dager
30 dager
Ikke-kardiovaskulær død
Tidsramme: 1 år
1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Legediagnose ved utskrivning
Tidsramme: Varighet av indeksen sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 2 uker
Varighet av indeksen sykehusopphold, forventet gjennomsnitt på 2 uker
Sensitivitet og spesifisitet av kjønnsspesifikke terskler for diagnostisering av hjerteinfarkt
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Vurdere terskler for å utelukke hjerteinfarkt ved presentasjon og endre kriterier til å styre ved hjerteinfarkt med serieprøver.
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. juni 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

3. mars 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

3. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. april 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

13. mai 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

24. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere