Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erittäin herkkä troponiini akuuttia sepelvaltimotautia sairastavien potilaiden arvioinnissa (High-STEACS)

perjantai 18. kesäkuuta 2021 päivittänyt: University of Edinburgh

Erittäin herkkä troponiini akuuttia sepelvaltimotautia sairastavien potilaiden arvioinnissa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Potilaille, joilla on rintakipuja, sydänkohtauksen (sydäninfarktin) diagnoosi tehdään, jos sydänlihasvauriosta on näyttöä, käyttämällä verikokeita sydänlihasproteiinin troponiinin mittaamiseksi. Uusi herkempi troponiinitesti voi auttaa meitä tunnistamaan sydäninfarktipotilaat helpommin.

Tutkijat ehdottavat, että arvioidaan, onko uuden erittäin herkän troponiinitestin käyttö sydäninfarktin diagnoosin kynnyksen alentamiseksi tarkoituksenmukaista. Jos lisääntynyt herkkyys ei vähennä diagnoosin spesifisyyttä, tämä uusi testi parantaa potilaan tulosta kohdentamalla paremmin sepelvaltimotaudin hoitoja. Jos lisääntynyt herkkyys kuitenkin johtaa huonoon spesifisyyteen, potilaat voidaan diagnosoida väärin ja heille voidaan antaa sopimattomia sydänlääkkeitä, joilla voi olla haitallisia tuloksia.

Kymmenessä toissijaisessa ja korkea-asteen hoidon sairaalassa eri puolilla Skotlantia tutkijat suorittavat porrastetun kiilaklusterin satunnaistetun kontrolloidun kokeen uuden erittäin herkän troponiinitestin toteuttamisesta. Ensisijainen päätepiste on yhden vuoden sydän- ja verisuoniperäisen kuoleman tai toistuvan sydäninfarktin määrä. Tämä selvittää, onko tämän erittäin herkän troponiinitestin käyttöönotto rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä hyödyllistä potilaan hallinnan ja tulosten kannalta.

Osaa potilaita pyydetään antamaan suostumus sisällyttämiseen osatutkimukseen, joka mahdollistaa verinäytteiden säilyttämisen ja joka edellyttää tutkimuksen suorittamista indeksihoidon aikana sekä 6 ja 12 kuukauden seurannan jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48282

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Epäilty akuutti sepelvaltimotauti
  • Troponiini I -mittaus osana rutiinihoitoa

Poissulkemiskriteerit:

- Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: Varhainen toteutus
Erittäin herkkä troponiini I -määritys otetaan käyttöön 6 kuukauden validointivaiheen jälkeen
Muut nimet:
  • ARCHITECT STAT:n erittäin herkkä troponiini I -määritys
MUUTA: Myöhäinen toteutus
Erittäin herkkä troponiini I -määritys otetaan käyttöön 12 kuukauden validointivaiheen jälkeen
Muut nimet:
  • ARCHITECT STAT:n erittäin herkkä troponiini I -määritys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toistuva sydäninfarkti tai sydän- ja verisuoniperäinen kuolema 1 vuoden iässä
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydämen vajaatoiminnan sairaalahoito
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Kaikki aiheuttavat kuoleman
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: Ensimmäinen jakso
Indeksin sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 2 viikkoa
Ensimmäinen jakso
Toistuva sydäninfarkti
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Suunnittelematon sepelvaltimon revaskularisaatio
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Kardiovaskulaarinen kuolema
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Suuri verenvuoto
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Pieni verenvuoto
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Toistuva suunnittelematon sairaalahoito akuuttia koronaarioireyhtymää lukuun ottamatta
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää
Ei-sydän- ja verisuoniperäinen kuolema
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lääkärin diagnoosi kotiutuksen yhteydessä
Aikaikkuna: Indeksin sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 2 viikkoa
Indeksin sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 2 viikkoa
Sukupuolispesifisten kynnysarvojen herkkyys ja spesifisyys sydäninfarktin diagnosointiin
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
Arvioi kynnysarvot sydäninfarktin poissulkemiseksi esillepanossa ja muuta kriteerit sydäninfarktin säännöksiin sarjanäytteenotolla.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 10. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 3. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 3. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. toukokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 13. toukokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 24. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa