Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chronic Pain After Shoulder Arthroplasty

13. ledna 2014 aktualizováno: Karen Bjørnholdt

Chronic Pain After Shoulder Arthroplasty: Epidemiology and Risk Factors.

Chronic pain is relatively common after different types of surgery. The investigators intend to study prevalence, characteristics and risk factors of chronic pain after shoulder arthroplasty, focusing on neuropathic pain characteristics, and risk factors such as preoperative pain, severe acute postoperative pain, age, gender, and pain elsewhere.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

786

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients in the Danish Shoulder Arthroplasty Register

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients operated with any shoulder prosthesis between april 2011 and april 2012 in Denmark

Exclusion Criteria:

  • Secondary prosthesis
  • Bilateral prosthesis
  • Age below 18
  • Reoperated in the same shoulder after the prosthesis

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Shoulder prosthesis bearer

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Current pain intensity
Časové okno: At time of completing the questionnaire, which is sent to patients 1-2 years after their shoulderprosthesis.
Pain score by Numeric Rating Scale 0-10
At time of completing the questionnaire, which is sent to patients 1-2 years after their shoulderprosthesis.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
preoperative pain intensity
Časové okno: recalled
Pain intensity by Likert scale
recalled

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Karen T Bjørnholdt, M.D., Aarhus University, Horsens Hospital
  • Studijní židle: Birgitte Brandsborg, M.D., Ph.D., Aarhus University Hospital
  • Studijní židle: Lone Nikolajsen, M.D., DMSc, Aarhus University Hospital
  • Studijní židle: Kjeld Søballe, M.D., DMSc, Aarhus University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2013

První zveřejněno (Odhad)

16. července 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. ledna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. ledna 2014

Naposledy ověřeno

1. ledna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KTB-003

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická bolest

Předplatit