Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Chronic Pain After Shoulder Arthroplasty

13 gennaio 2014 aggiornato da: Karen Bjørnholdt

Chronic Pain After Shoulder Arthroplasty: Epidemiology and Risk Factors.

Chronic pain is relatively common after different types of surgery. The investigators intend to study prevalence, characteristics and risk factors of chronic pain after shoulder arthroplasty, focusing on neuropathic pain characteristics, and risk factors such as preoperative pain, severe acute postoperative pain, age, gender, and pain elsewhere.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

786

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients in the Danish Shoulder Arthroplasty Register

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients operated with any shoulder prosthesis between april 2011 and april 2012 in Denmark

Exclusion Criteria:

  • Secondary prosthesis
  • Bilateral prosthesis
  • Age below 18
  • Reoperated in the same shoulder after the prosthesis

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Shoulder prosthesis bearer

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Current pain intensity
Lasso di tempo: At time of completing the questionnaire, which is sent to patients 1-2 years after their shoulderprosthesis.
Pain score by Numeric Rating Scale 0-10
At time of completing the questionnaire, which is sent to patients 1-2 years after their shoulderprosthesis.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
preoperative pain intensity
Lasso di tempo: recalled
Pain intensity by Likert scale
recalled

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Karen Bjørnholdt

Collaboratori

Central Denmark Region
Horsens Hospital
Augustinus Fonden

Investigatori

  • Investigatore principale: Karen T Bjørnholdt, M.D., Aarhus University, Horsens Hospital
  • Cattedra di studio: Birgitte Brandsborg, M.D., Ph.D., Aarhus University Hospital
  • Cattedra di studio: Lone Nikolajsen, M.D., DMSc, Aarhus University Hospital
  • Cattedra di studio: Kjeld Søballe, M.D., DMSc, Aarhus University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2013

Primo Inserito (Stima)

16 luglio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KTB-003

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore cronico

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Slovakia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi