Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání hrudní manipulace vsedě a cílené hrudní manipulace vleže na cervikální flexi a bolesti

9. září 2013 aktualizováno: Steve Karas, Chatham University

Randomizovaná kontrolní zkouška okamžitých účinků hrudní manipulace vsedě a cílené hrudní manipulace vleže na flexi krční páteře Rozsah pohybu a bolest

39 pacientů s bolestí krční páteře bylo náhodně rozděleno do skupiny hrudní manipulace vsedě nebo cílené hrudní manipulace vleže na zádech. Před a po intervenci byla provedena měření bolesti a rozsahu pohybu ve flexi.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

NÁVRH: Randomizovaná klinická studie CÍLE: Zjistit účinnost hrudní manipulace vsedě oproti cílené hrudní manipulaci vleže na zádech na bolest krční páteře a rozsah pohybu ve flexi. Existují důkazy, že manipulace s hrudní páteří je účinnou léčbou pro pacienty s bolestmi krční páteře. Tento důkaz zahrnuje různé techniky pro manipulaci s hrudní páteří. I když je každá z nich účinná, žádný výzkum neporovnával techniky, aby určil, která přináší nejlepší výsledky.

METODY: 39 pacientů s bolestí krční páteře bylo náhodně rozděleno do skupiny hrudní manipulace vsedě nebo cílené hrudní manipulace vleže na zádech. Před a po intervenci byla provedena měření bolesti a rozsahu pohybu ve flexi.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

39

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kritéria pro zařazení vyžadovala, aby pacienti byli ve věku 18-60 let s primární stížností na bolest krku

Kritéria vyloučení:

  • identifikace červených vlajek svědčících pro nemuskuloskeletální etiologii, anamnéza poranění krční páteře během šesti týdnů od první návštěvy, diagnóza stenózy krční páteře, postižení centrálního nervového systému nebo známky komprese nervových kořenů (dvě z následujících omezení na stejné úrovni: síla , pocity, reflexy).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: celková manipulace s hrudní páteří vsedě
Jiný: hrudní manipulace vsedě
celková manipulace s hrudní páteří vsedě
Experimentální: supine specifická manipulace s hrudní páteří
Specifická manipulace na zádech
Jiný: supine specifická manipulace s hrudní páteří
supine specifická manipulace s hrudní páteří

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
bolest krku
Časové okno: měření bolesti provedeno ihned při první návštěvě
Měřeno reakcí pacienta na konci rozsahu flexe na stupnici 0-10.
měření bolesti provedeno ihned při první návštěvě

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rozsah pohybu krku
Časové okno: rozsah pohybu posouzen ihned při první návštěvě
Měření pomocí bublinkového goniometru se ukázalo jako platné a spolehlivé.
rozsah pohybu posouzen ihned při první návštěvě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chatham University

Spolupracovníci

Megan J. Olson Hunt

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. září 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2013

První zveřejněno (Odhad)

10. září 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. září 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. září 2013

Naposledy ověřeno

1. září 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • karas 003
  • karas thoracic spine

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na hrudní manipulace vsedě

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit