Porównanie manipulacji klatki piersiowej w pozycji siedzącej i ukierunkowanej manipulacji klatki piersiowej w pozycji leżącej na ruch i ból zgięcia szyjnego
Randomizowana próba kontrolna dotycząca natychmiastowych efektów manipulacji klatki piersiowej w pozycji siedzącej i ukierunkowanej manipulacji klatki piersiowej w pozycji leżącej na zakres ruchu i bólu kręgosłupa szyjnego
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
PROJEKT: Randomizowane badanie kliniczne CELE: Określenie skuteczności manipulacji klatki piersiowej w pozycji siedzącej w porównaniu z ukierunkowaną manipulacją klatki piersiowej w pozycji leżącej na ból kręgosłupa szyjnego i zakres ruchu zgięcia. Istnieją dowody na to, że manipulacja odcinka piersiowego kręgosłupa jest skuteczną metodą leczenia pacjentów z bólami kręgosłupa szyjnego. Dowody te obejmują różne techniki manipulowania kręgosłupem piersiowym. Chociaż każda z nich jest skuteczna, żadne badanie nie porównywało technik w celu określenia, która daje najlepsze wyniki.
METODY: Trzydziestu dziewięciu pacjentów z bólem kręgosłupa szyjnego zostało losowo przydzielonych do grupy manipulacji klatką piersiową w pozycji siedzącej lub ukierunkowanej manipulacji klatką piersiową w pozycji leżącej. Pomiary bólu i zakresu ruchu zgięć wykonano przed i po interwencji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kryteria włączenia wymagały, aby pacjenci byli w wieku od 18 do 60 lat z pierwotną skargą na ból szyi
Kryteria wyłączenia:
- identyfikacja czerwonych flag sugerujących etiologię pozamięśniowo-szkieletową, uraz kręgosłupa szyjnego w wywiadzie w ciągu sześciu tygodni od pierwszej wizyty, rozpoznanie zwężenia odcinka szyjnego kręgosłupa, zajęcie ośrodkowego układu nerwowego lub oznaki ucisku korzenia nerwu (dwa z następujących ograniczone na tym samym poziomie: siła , czucie, refleks).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ogólna manipulacja kręgosłupa piersiowego w pozycji siedzącej
|
ogólna manipulacja kręgosłupa piersiowego w pozycji siedzącej
|
|
Eksperymentalny: specyficzna manipulacja kręgosłupa piersiowego w pozycji leżącej
Specyficzna manipulacja w pozycji leżącej
|
specyficzna manipulacja kręgosłupa piersiowego w pozycji leżącej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ból szyi
Ramy czasowe: pomiar bólu wykonany natychmiast podczas pierwszej wizyty
|
Mierzona na podstawie odpowiedzi pacjenta w końcowym zakresie zgięcia w skali od 0 do 10.
|
pomiar bólu wykonany natychmiast podczas pierwszej wizyty
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zakres ruchu szyi
Ramy czasowe: zakres ruchu oceniany natychmiast podczas pierwszej wizyty
|
Wykazano, że shich jako miara za pomocą goniometru bąbelkowego jest ważna i wiarygodna.
|
zakres ruchu oceniany natychmiast podczas pierwszej wizyty
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- karas 003
- karas thoracic spine
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .