Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Istuvan rintakehän manipulaation ja kohdistetun selällään olevan rintakehän manipuloinnin vertailu kohdunkaulan taivutuksen liikkeen ja kivun suhteen

maanantai 9. syyskuuta 2013 päivittänyt: Steve Karas, Chatham University

Satunnaistettu kontrollikoe istuvan rintakehän manipulaation ja kohdistetun makuuasennossa tapahtuvan rintakehän manipuloinnin välittömistä vaikutuksista kohdunkaulan selkärangan taipumisen liike- ja kipualueeseen

Kolmekymmentäyhdeksän potilasta, joilla oli kohdunkaulan selkäkipuja, jaettiin satunnaisesti joko istuvaan rintakehän manipulaatioryhmään tai kohdennettuun selällään olevaan rintakehän manipulaatioryhmään. Kipu- ja taivutusliikkeet mitattiin ennen toimenpidettä ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

SUUNNITTELU: Satunnaistettu kliininen tutkimus TAVOITTEET: Selvittää istuvan rintakehän manipulaation tehokkuus kohdistettuun makuulla tapahtuvaan rintakehän manipulaatioon verrattuna kohdunkaulan selkärangan kipuun ja taivutusliikkeen vaihteluväliin. On näyttöä siitä, että rintarangan manipulointi on tehokas hoitomuoto potilaille, joilla on kohdunkaulan selkäkipuja. Tämä todiste sisältää erilaisia ​​​​tekniikoita rintarangan manipuloimiseksi. Vaikka jokainen niistä on tehokkaita, mikään tutkimus ei ole vertannut tekniikoita sen määrittämiseksi, mikä tuottaa parhaat tulokset.

MENETELMÄT: Kolmekymmentäyhdeksän potilasta, joilla oli kohdunkaulan selkäkipuja, jaettiin satunnaisesti joko istuvaan rintakehän manipulaatioryhmään tai kohdennettuun makuulla suoritettuun rintakehän manipulaatioryhmään. Kipu- ja taivutusliikkeet mitattiin ennen toimenpidettä ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistumiskriteerien mukaan potilaiden oli oltava 18–60-vuotiaita, ja he valittivat ensisijaisesti niskakipua

Poissulkemiskriteerit:

  • punaisten lippujen tunnistaminen, jotka viittaavat ei-muskuloskeletaaliseen etiologiaan, aiempia piiskareumavammoja kuuden viikon sisällä ensimmäisestä käynnistä, kaularangan ahtauman diagnoosi, keskushermoston toimintahäiriö tai merkkejä hermojuuren puristumisesta (kaksi seuraavista rajoitettu samalla tasolla: vahvuus , tunne, refleksit).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: istuva yleinen rintarangan manipulointi
istuva yleinen rintarangan manipulointi
Kokeellinen: selkärangan spesifinen rintarangan manipulointi
Erityinen manipulointi selässä
selkärangan spesifinen rintarangan manipulointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niskakipu
Aikaikkuna: kipumittaus heti ensimmäisellä käynnillä
Mitattu potilaan vasteella taivutuksen loppualueella asteikolla 0-10.
kipumittaus heti ensimmäisellä käynnillä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kaulan liikerata
Aikaikkuna: liikerata mitataan heti ensimmäisellä käynnillä
Kuplagoniometrillä mitattuna shich on osoittautunut päteväksi ja luotettavaksi.
liikerata mitataan heti ensimmäisellä käynnillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. syyskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • karas 003
  • karas thoracic spine

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa