- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01938209
Istuvan rintakehän manipulaation ja kohdistetun selällään olevan rintakehän manipuloinnin vertailu kohdunkaulan taivutuksen liikkeen ja kivun suhteen
Satunnaistettu kontrollikoe istuvan rintakehän manipulaation ja kohdistetun makuuasennossa tapahtuvan rintakehän manipuloinnin välittömistä vaikutuksista kohdunkaulan selkärangan taipumisen liike- ja kipualueeseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
SUUNNITTELU: Satunnaistettu kliininen tutkimus TAVOITTEET: Selvittää istuvan rintakehän manipulaation tehokkuus kohdistettuun makuulla tapahtuvaan rintakehän manipulaatioon verrattuna kohdunkaulan selkärangan kipuun ja taivutusliikkeen vaihteluväliin. On näyttöä siitä, että rintarangan manipulointi on tehokas hoitomuoto potilaille, joilla on kohdunkaulan selkäkipuja. Tämä todiste sisältää erilaisia tekniikoita rintarangan manipuloimiseksi. Vaikka jokainen niistä on tehokkaita, mikään tutkimus ei ole vertannut tekniikoita sen määrittämiseksi, mikä tuottaa parhaat tulokset.
MENETELMÄT: Kolmekymmentäyhdeksän potilasta, joilla oli kohdunkaulan selkäkipuja, jaettiin satunnaisesti joko istuvaan rintakehän manipulaatioryhmään tai kohdennettuun makuulla suoritettuun rintakehän manipulaatioryhmään. Kipu- ja taivutusliikkeet mitattiin ennen toimenpidettä ja sen jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistumiskriteerien mukaan potilaiden oli oltava 18–60-vuotiaita, ja he valittivat ensisijaisesti niskakipua
Poissulkemiskriteerit:
- punaisten lippujen tunnistaminen, jotka viittaavat ei-muskuloskeletaaliseen etiologiaan, aiempia piiskareumavammoja kuuden viikon sisällä ensimmäisestä käynnistä, kaularangan ahtauman diagnoosi, keskushermoston toimintahäiriö tai merkkejä hermojuuren puristumisesta (kaksi seuraavista rajoitettu samalla tasolla: vahvuus , tunne, refleksit).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: istuva yleinen rintarangan manipulointi
|
istuva yleinen rintarangan manipulointi
|
|
Kokeellinen: selkärangan spesifinen rintarangan manipulointi
Erityinen manipulointi selässä
|
selkärangan spesifinen rintarangan manipulointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niskakipu
Aikaikkuna: kipumittaus heti ensimmäisellä käynnillä
|
Mitattu potilaan vasteella taivutuksen loppualueella asteikolla 0-10.
|
kipumittaus heti ensimmäisellä käynnillä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kaulan liikerata
Aikaikkuna: liikerata mitataan heti ensimmäisellä käynnillä
|
Kuplagoniometrillä mitattuna shich on osoittautunut päteväksi ja luotettavaksi.
|
liikerata mitataan heti ensimmäisellä käynnillä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- karas 003
- karas thoracic spine
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .