Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En sammenligning av sittende thoraxmanipulasjon og målrettet ryggliggende thoraxmanipulasjon på cervikal fleksjonsbevegelse og smerte

9. september 2013 oppdatert av: Steve Karas, Chatham University

En randomisert kontrollforsøk av de umiddelbare effektene av sittende thoraxmanipulasjon og målrettet ryggliggende thoraxmanipulasjon på cervikal ryggradsfleksjonsområde for bevegelse og smerte

39 pasienter med cervical ryggradssmerter ble tilfeldig fordelt til enten en sittende thorax manipulasjon eller målrettet ryggliggende thorax manipulasjonsgruppe. Smerte og fleksjonsspekter av bevegelsestiltak ble tatt før og etter intervensjonen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

DESIGN: Randomisert klinisk utprøving MÅL: Å bestemme effektiviteten av sittende thoraxmanipulasjon versus målrettet ryggliggende thoraxmanipulasjon på cervical ryggradssmerter og fleksjonsutslag. Det er bevis for at manipulasjon av brystryggraden er en effektiv behandling for pasienter med smerter i nakkeryggen. Dette beviset inkluderer en rekke teknikker for å manipulere thorax-ryggraden. Selv om hver av dem er effektive, har ingen forskning sammenlignet teknikker for å finne ut hvilke som gir de beste resultatene.

METODER: 39 pasienter med cervical ryggradssmerter ble tilfeldig tildelt enten en sittende thorax manipulasjon eller målrettet ryggliggende thorax manipulasjonsgruppe. Smerte og fleksjonsspekter av bevegelsestiltak ble tatt før og etter intervensjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inklusjonskriterier krevde at pasienter var mellom 18-60 år med en primær klage på nakkesmerter

Ekskluderingskriterier:

  • identifikasjon av røde flagg som tyder på ikke-muskuloskeletal etiologi, anamnese med nakkeslengskade innen seks uker etter det første besøket, diagnose av cervikal ryggradsstenose, involvering av sentralnervesystemet eller tegn på nerverotkompresjon (to av følgende begrenset på samme nivå: styrke: , følelse, reflekser).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: sittende generell manipulasjon av brystryggraden
sittende generell manipulasjon av brystryggraden
Eksperimentell: ryggliggende spesifikk manipulasjon av brystryggraden
Spesifikk ryggliggende manipulasjon
ryggliggende spesifikk manipulasjon av brystryggraden

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
nakkesmerter
Tidsramme: smertetiltak tatt umiddelbart ved første besøk
Målt ved pasientrespons ved endeområdet for fleksjon på en skala fra 0 - 10.
smertetiltak tatt umiddelbart ved første besøk

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
halsens bevegelsesområde
Tidsramme: bevegelsesområde vurdert umiddelbart ved første besøk
Som mål ved hjelp av et boblegoniometer har dette vist seg å være gyldig og pålitelig.
bevegelsesområde vurdert umiddelbart ved første besøk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. september 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2013

Først lagt ut (Anslag)

10. september 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. september 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2013

Sist bekreftet

1. september 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • karas 003
  • karas thoracic spine

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere