Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение торакальной манипуляции в положении сидя и направленной торакальной манипуляции на спине при сгибании шейного отдела позвоночника и боли

9 сентября 2013 г. обновлено: Steve Karas, Chatham University

Рандомизированное контрольное исследование немедленных эффектов торакальных манипуляций сидя и торакальных манипуляций лежа на спине на амплитуду движений и боль при сгибании шейного отдела позвоночника

Тридцать девять пациентов с болью в шейном отделе позвоночника были случайным образом распределены либо в группу торакальной манипуляции сидя, либо в группу целевой манипуляции грудной клетки лежа. Измеряли боль и объем сгибательных движений до и после вмешательства.

Обзор исследования

Подробное описание

ДИЗАЙН: Рандомизированное клиническое исследование. ЦЕЛИ: Определить эффективность торакальных манипуляций сидя по сравнению с целенаправленными торакальными манипуляциями лежа на боли в шейном отделе позвоночника и диапазоне движений при сгибании. Имеются данные о том, что манипуляции на грудном отделе позвоночника являются эффективным методом лечения пациентов с болью в шейном отделе позвоночника. Эти доказательства включают в себя различные методы манипулирования грудным отделом позвоночника. Хотя каждый из них эффективен, ни одно исследование не сравнило методы, чтобы определить, какие из них дают наилучшие результаты.

МЕТОДЫ. Тридцать девять пациентов с болью в шейном отделе позвоночника были случайным образом распределены либо в группу торакальной манипуляции сидя, либо в группу целенаправленной торакальной манипуляции лежа на спине. Измеряли боль и объем сгибательных движений до и после вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

39

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Критерии включения требовали, чтобы пациенты были в возрасте от 18 до 60 лет с первичной жалобой на боль в шее.

Критерий исключения:

  • выявление тревожных признаков, указывающих на немышечно-скелетную этиологию, хлыстовая травма в анамнезе в течение шести недель после первого визита, диагноз стеноза шейного отдела позвоночника, поражение центральной нервной системы или признаки компрессии нервных корешков (два из следующих ограничены на одном уровне: сила ощущения, рефлексы).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: общие манипуляции на грудном отделе позвоночника сидя
общие манипуляции на грудном отделе позвоночника сидя
Экспериментальный: специальные манипуляции на грудном отделе позвоночника в положении лежа
Специфические манипуляции в положении лежа
специальные манипуляции на грудном отделе позвоночника в положении лежа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
боль в шее
Временное ограничение: измерение боли проводится сразу же при первом посещении
Измеряется реакцией пациента в конце диапазона сгибания по шкале от 0 до 10.
измерение боли проводится сразу же при первом посещении

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
диапазон движений шеи
Временное ограничение: диапазон движений оценивается сразу при первом посещении
В качестве меры с использованием пузырькового гониометра было показано, что шич является действительным и надежным.
диапазон движений оценивается сразу при первом посещении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2013 г.

Последняя проверка

1 сентября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • karas 003
  • karas thoracic spine

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться