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Ein Vergleich der Thoraxmanipulation im Sitzen und der gezielten Thoraxmanipulation in Rückenlage auf die Beugungsbewegung und den Schmerz der Halswirbelsäule

9. September 2013 aktualisiert von: Steve Karas, Chatham University

Eine randomisierte Kontrollstudie über die unmittelbaren Auswirkungen der Manipulation des Brustkorbs im Sitzen und der gezielten Manipulation des Brustkorbs in Rückenlage auf den Bewegungsbereich und die Schmerzen der Beugung der Halswirbelsäule

39 Patienten mit Schmerzen in der Halswirbelsäule wurden nach dem Zufallsprinzip entweder einer sitzenden Brustmanipulationsgruppe oder einer gezielten Brustmanipulationsgruppe in Rückenlage zugeordnet. Vor und nach dem Eingriff wurden Schmerz- und Beugebewegungsmessungen durchgeführt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

DESIGN: Randomisierte klinische Studie. ZIELE: Bestimmung der Wirksamkeit der Thoraxmanipulation im Sitzen im Vergleich zur gezielten Thoraxmanipulation in Rückenlage bei Schmerzen in der Halswirbelsäule und beim Flexionsbewegungsbereich. Es gibt Hinweise darauf, dass die Manipulation der Brustwirbelsäule eine wirksame Behandlung für Patienten mit Schmerzen in der Halswirbelsäule darstellt. Diese Erkenntnisse umfassen eine Vielzahl von Techniken zur Manipulation der Brustwirbelsäule. Obwohl jede davon effektiv ist, gibt es keine Forschung, die Techniken verglichen hat, um festzustellen, welche die besten Ergebnisse liefert.

METHODEN: Neununddreißig Patienten mit Schmerzen in der Halswirbelsäule wurden nach dem Zufallsprinzip entweder einer sitzenden Brustmanipulationsgruppe oder einer gezielten Brustmanipulationsgruppe in Rückenlage zugeordnet. Vor und nach dem Eingriff wurden Schmerz- und Beugebewegungsmessungen durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Einschlusskriterien erforderten, dass die Patienten zwischen 18 und 60 Jahre alt waren und hauptsächlich über Nackenschmerzen klagten

Ausschlusskriterien:

  • Identifizierung von Warnsignalen, die auf eine nichtmuskuloskelettale Ätiologie hinweisen, Vorgeschichte eines Schleudertraumas innerhalb von sechs Wochen nach dem ersten Besuch, Diagnose einer Stenose der Halswirbelsäule, Beteiligung des Zentralnervensystems oder Anzeichen einer Nervenwurzelkompression (zwei der folgenden sind auf das gleiche Niveau begrenzt: Kraft). , Empfindung, Reflexe).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Allgemeine Manipulation der Brustwirbelsäule im Sitzen
Allgemeine Manipulation der Brustwirbelsäule im Sitzen
Experimental: Rückenlagespezifische Manipulation der Brustwirbelsäule
Spezifische Manipulation in Rückenlage
Rückenlagespezifische Manipulation der Brustwirbelsäule

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nackenschmerzen
Zeitfenster: Schmerzmessung sofort beim ersten Besuch durchgeführt
Gemessen an der Reaktion des Patienten im Endbereich der Flexion auf einer Skala von 0 bis 10.
Schmerzmessung sofort beim ersten Besuch durchgeführt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsfreiheit des Halses
Zeitfenster: Der Bewegungsbereich wurde beim ersten Besuch sofort beurteilt
Die Messung mit einem Blasengoniometer hat sich als gültig und zuverlässig erwiesen.
Der Bewegungsbereich wurde beim ersten Besuch sofort beurteilt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. September 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. September 2013

Zuletzt verifiziert

1. September 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • karas 003
  • karas thoracic spine

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