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Une comparaison de la manipulation thoracique assise et de la manipulation thoracique ciblée en décubitus dorsal sur le mouvement de flexion cervicale et la douleur

9 septembre 2013 mis à jour par: Steve Karas, Chatham University

Un essai contrôlé randomisé des effets immédiats de la manipulation thoracique assise et de la manipulation thoracique ciblée en décubitus dorsal sur l'amplitude de mouvement et la douleur de la flexion de la colonne cervicale

Trente-neuf patients souffrant de douleur au rachis cervical ont été assignés au hasard soit à un groupe de manipulation thoracique assise, soit à un groupe de manipulation thoracique ciblée en décubitus dorsal. Des mesures de la douleur et de l'amplitude des mouvements de flexion ont été prises avant et après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

CONCEPTION : Essai clinique randomisé OBJECTIFS : Déterminer l'efficacité de la manipulation thoracique en position assise par rapport à la manipulation thoracique ciblée en décubitus dorsal sur la douleur de la colonne cervicale et l'amplitude des mouvements de flexion. Il existe des preuves que la manipulation de la colonne thoracique est un traitement efficace pour les patients souffrant de douleurs cervicales. Cette preuve comprend une variété de techniques pour manipuler la colonne vertébrale thoracique. Bien que chacune d'entre elles soit efficace, aucune recherche n'a comparé les techniques pour déterminer celle qui produit les meilleurs résultats.

MÉTHODES: Trente-neuf patients souffrant de douleurs cervicales ont été assignés au hasard à un groupe de manipulation thoracique assise ou à un groupe de manipulation thoracique ciblée en décubitus dorsal. Des mesures de la douleur et de l'amplitude des mouvements de flexion ont été prises avant et après l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les critères d'inclusion exigeaient que les patients aient entre 18 et 60 ans avec une plainte principale de douleur au cou

Critère d'exclusion:

  • identification de drapeaux rouges évoquant une étiologie non musculo-squelettique, antécédents de coup de fouet cervical dans les six semaines suivant la visite initiale, diagnostic de sténose de la colonne cervicale, atteinte du système nerveux central ou signes de compression des racines nerveuses (deux des éléments suivants limités au même niveau : force , sensation, réflexes).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: manipulation générale du rachis thoracique en position assise
manipulation générale du rachis thoracique en position assise
Expérimental: manipulation spécifique de la colonne thoracique en décubitus dorsal
Manipulation spécifique en décubitus dorsal
manipulation spécifique de la colonne thoracique en décubitus dorsal

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la douleur du cou
Délai: mesure de la douleur prise immédiatement lors de la première visite
Tel que mesuré par la réponse du patient à la fin de la plage de flexion sur une échelle de 0 à 10.
mesure de la douleur prise immédiatement lors de la première visite

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
amplitude de mouvement du cou
Délai: amplitude de mouvement évaluée immédiatement lors de la première visite
Comme mesure à l'aide d'un goniomètre à bulles, il s'est avéré valide et fiable.
amplitude de mouvement évaluée immédiatement lors de la première visite

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2013

Première publication (Estimation)

10 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 septembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2013

Dernière vérification

1 septembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • karas 003
  • karas thoracic spine

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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