Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En sammenligning af siddende thoracic manipulation og målrettet liggende thoracic manipulation på cervikal fleksion bevægelse og smerte

9. september 2013 opdateret af: Steve Karas, Chatham University

Et randomiseret kontrolforsøg af de umiddelbare virkninger af siddende thoracic manipulation og målrettet liggende thoracic manipulation på cervikal rygsøjlefleksionsområde af bevægelse og smerte

Niogtredive patienter med smerter i halshvirvelsøjlen blev tilfældigt tildelt enten en siddende thorax-manipulation eller en målrettet rygliggende thoraxmanipulationsgruppe. Smerte- og bøjningsudvalg af bevægelser blev taget før og efter interventionen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

DESIGN: Randomiseret klinisk forsøg MÅL: At bestemme effektiviteten af ​​siddende thorax manipulation versus målrettet liggende thorax manipulation på cervikal rygsøjle og fleksionsområde. Der er bevis for, at manipulation af thoraxhvirvelsøjlen er en effektiv behandling for patienter med cervikal rygsøjle. Disse beviser inkluderer en række forskellige teknikker til at manipulere thoraxrygsøjlen. Selvom hver af dem er effektive, har ingen forskning sammenlignet teknikker for at bestemme, hvilke der giver de bedste resultater.

METODER: Niogtredive patienter med smerter i halshvirvelsøjlen blev tilfældigt tildelt enten en siddende thorax-manipulation eller en målrettet rygliggende thorax-manipulationsgruppe. Smerte- og bøjningsudvalg af bevægelser blev taget før og efter interventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier krævede, at patienter var mellem 18-60 år gamle med en primær klage over nakkesmerter

Ekskluderingskriterier:

  • identifikation af røde flag, der tyder på ikke-muskuloskeletal ætiologi, anamnese med piskesmældsskade inden for seks uger efter det første besøg, diagnose af cervikal rygsøjlestenose, involvering af centralnervesystemet eller tegn på nerverodskompression (to af følgende begrænsede på samme niveau: styrke: , fornemmelse, reflekser).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: siddende generel manipulation af thoraxrygsøjlen
Andet: siddende thorax manipulation
siddende generel manipulation af thoraxrygsøjlen
Eksperimentel: liggende specifik manipulation af thoraxrygsøjlen
Specifik liggende manipulation
Andet: liggende specifik manipulation af thoraxrygsøjlen
liggende specifik manipulation af thoraxrygsøjlen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
nakke smerter
Tidsramme: smertemål taget umiddelbart ved første besøg
Målt ved patientrespons ved endeområde for fleksion på en skala fra 0 - 10.
smertemål taget umiddelbart ved første besøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
halsens bevægelsesområde
Tidsramme: bevægelsesområde vurderet umiddelbart ved første besøg
Som måling ved hjælp af et boblegoniometer har shich vist sig at være gyldig og pålidelig.
bevægelsesområde vurderet umiddelbart ved første besøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chatham University

Samarbejdspartnere

Megan J. Olson Hunt

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2013

Først opslået (Skøn)

10. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. september 2013

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • karas 003
  • karas thoracic spine

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med siddende thorax manipulation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner