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Uma comparação entre a manipulação torácica sentada e a manipulação torácica supina direcionada no movimento de flexão cervical e dor

9 de setembro de 2013 atualizado por: Steve Karas, Chatham University

Um teste de controle randomizado dos efeitos imediatos da manipulação torácica sentada e da manipulação torácica supina direcionada na amplitude de movimento e dor da flexão da coluna cervical

Trinta e nove pacientes com dor na coluna cervical foram aleatoriamente designados para um grupo de manipulação torácica sentada ou de manipulação torácica supina direcionada. As medidas de amplitude de movimento de dor e flexão foram tomadas antes e depois da intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

PROJETO: Ensaio clínico randomizado OBJETIVOS: Determinar a eficácia da manipulação torácica sentada versus manipulação torácica supina direcionada na dor da coluna cervical e amplitude de movimento de flexão. Há evidências de que a manipulação da coluna torácica é um tratamento eficaz para pacientes com dor na coluna cervical. Esta evidência inclui uma variedade de técnicas para manipular a coluna torácica. Embora cada um deles seja eficaz, nenhuma pesquisa comparou as técnicas para determinar qual produz os melhores resultados.

MÉTODOS: Trinta e nove pacientes com dor na coluna cervical foram aleatoriamente designados para uma manipulação torácica sentada ou um grupo de manipulação torácica supina direcionado. As medidas de amplitude de movimento de dor e flexão foram tomadas antes e depois da intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os critérios de inclusão exigiam que os pacientes tivessem entre 18 e 60 anos de idade com queixa principal de dor no pescoço

Critério de exclusão:

  • identificação de bandeiras vermelhas sugestivas de etiologia não músculo-esquelética, história de lesão cervical dentro de seis semanas da visita inicial, diagnóstico de estenose da coluna cervical, envolvimento do sistema nervoso central ou sinais de compressão da raiz nervosa (dois dos seguintes limitados no mesmo nível: força , sensação, reflexos).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: manipulação geral da coluna torácica sentada
Outro: manipulação torácica sentada
manipulação geral da coluna torácica sentada
Experimental: manipulação específica da coluna torácica supina
Manipulação supina específica
Outro: manipulação específica da coluna torácica supina
manipulação específica da coluna torácica supina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dor de pescoço
Prazo: medida da dor tomada imediatamente na primeira visita
Conforme medido pela resposta do paciente na amplitude final da flexão em uma escala de 0 a 10.
medida da dor tomada imediatamente na primeira visita

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude de movimento do pescoço
Prazo: amplitude de movimento avaliada imediatamente na primeira visita
Como medida usando um goniômetro de bolhas, tem se mostrado válido e confiável.
amplitude de movimento avaliada imediatamente na primeira visita

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Chatham University

Colaboradores

Megan J. Olson Hunt

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de setembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de setembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

10 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de setembro de 2013

Última verificação

1 de setembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • karas 003
  • karas thoracic spine

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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