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Un confronto tra la manipolazione toracica da seduti e la manipolazione toracica supina mirata sul movimento e sul dolore della flessione cervicale

9 settembre 2013 aggiornato da: Steve Karas, Chatham University

Uno studio di controllo randomizzato sugli effetti immediati della manipolazione toracica da seduti e della manipolazione toracica supina mirata sulla flessione della colonna cervicale Gamma di movimento e dolore

Trentanove pazienti con dolore al rachide cervicale sono stati assegnati in modo casuale a una manipolazione toracica seduta o a un gruppo mirato di manipolazione toracica supina. Prima e dopo l'intervento sono state prese misure del dolore e della gamma di movimento in flessione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

DISEGNO: Studio clinico randomizzato OBIETTIVI: Determinare l'efficacia della manipolazione toracica da seduti rispetto alla manipolazione toracica supina mirata sul dolore del rachide cervicale e sul range di movimento della flessione. Esistono prove che la manipolazione del rachide toracico è un trattamento efficace per i pazienti con dolore al rachide cervicale. Questa prova include una varietà di tecniche per manipolare la colonna vertebrale toracica. Sebbene ciascuno di essi sia efficace, nessuna ricerca ha confrontato le tecniche per determinare quale produce i migliori risultati.

METODI: Trentanove pazienti con dolore al rachide cervicale sono stati assegnati in modo casuale a un gruppo di manipolazione toracica da seduti oa un gruppo mirato di manipolazione toracica supina. Prima e dopo l'intervento sono state prese misure del dolore e della gamma di movimento in flessione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

39

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I criteri di inclusione richiedevano che i pazienti avessero un'età compresa tra 18 e 60 anni con una lamentela primaria di dolore al collo

Criteri di esclusione:

  • identificazione di segnali d'allarme suggestivi di eziologia non muscoloscheletrica, storia di trauma da colpo di frusta entro sei settimane dalla visita iniziale, diagnosi di stenosi del rachide cervicale, coinvolgimento del sistema nervoso centrale o segni di compressione della radice nervosa (due dei seguenti limitati allo stesso livello: forza , sensazione, riflessi).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: manipolazione generale della colonna vertebrale toracica da seduti
Altro: Manipolazione toracica seduta
manipolazione generale della colonna vertebrale toracica da seduti
Sperimentale: manipolazione specifica della colonna vertebrale toracica in posizione supina
Manipolazione supina specifica
Altro: manipolazione specifica della colonna vertebrale toracica in posizione supina
manipolazione specifica della colonna vertebrale toracica in posizione supina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dolore al collo
Lasso di tempo: misura del dolore presa immediatamente alla prima visita
Come misurato dalla risposta del paziente al limite della flessione su una scala da 0 a 10.
misura del dolore presa immediatamente alla prima visita

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
gamma di movimento del collo
Lasso di tempo: range di movimento valutato immediatamente alla prima visita
Come misura utilizzando un goniometro a bolle, shich si è dimostrato valido e affidabile.
range di movimento valutato immediatamente alla prima visita

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chatham University

Collaboratori

Megan J. Olson Hunt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

10 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • karas 003
  • karas thoracic spine

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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