Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een vergelijking van zittende thoracale manipulatie en gerichte liggende thoracale manipulatie op cervicale flexiebeweging en pijn

9 september 2013 bijgewerkt door: Steve Karas, Chatham University

Een gerandomiseerde controleproef van de onmiddellijke effecten van thoracale manipulatie in zittende positie en gerichte thoracale manipulatie in rugligging op cervicale wervelkolomflexie, bewegingsbereik en pijn

Negenendertig patiënten met pijn in de cervicale wervelkolom werden willekeurig toegewezen aan een zittende thoracale manipulatiegroep of een gerichte thoracale manipulatiegroep in rugligging. Voor en na de ingreep werden pijn- en flexiemetingen van het bewegingsbereik genomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

ONTWERP: Gerandomiseerde klinische studie DOELSTELLINGEN: Om de effectiviteit van zittende thoracale manipulatie versus gerichte liggende thoracale manipulatie op cervicale wervelkolompijn en flexiebereik van beweging te bepalen. Er zijn aanwijzingen dat manipulatie van de thoracale wervelkolom een ​​effectieve behandeling is voor patiënten met cervicale wervelkolompijn. Dit bewijs omvat een verscheidenheid aan technieken om de thoracale wervelkolom te manipuleren. Hoewel elk van hen effectief is, heeft geen enkel onderzoek technieken vergeleken om te bepalen welke de beste resultaten oplevert.

METHODEN: Negenendertig patiënten met pijn in de cervicale wervelkolom werden willekeurig toegewezen aan een zittende thoracale manipulatiegroep of een gerichte thoracale manipulatiegroep in rugligging. Voor en na de ingreep werden pijn- en flexiemetingen van het bewegingsbereik genomen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

39

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inclusiecriteria vereisten dat patiënten tussen de 18 en 60 jaar oud waren met als primaire klacht nekpijn

Uitsluitingscriteria:

  • identificatie van rode vlaggen die wijzen op niet-musculoskeletale etiologie, voorgeschiedenis van whiplash-letsel binnen zes weken na het eerste bezoek, diagnose van cervicale wervelkolomstenose, betrokkenheid van het centrale zenuwstelsel of tekenen van zenuwwortelcompressie (twee van de volgende beperkt op hetzelfde niveau: kracht , gevoel, reflexen).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: zittende algemene manipulatie van de thoracale wervelkolom
Ander: zittende thoracale manipulatie
zittende algemene manipulatie van de thoracale wervelkolom
Experimenteel: liggende specifieke manipulatie van de thoracale wervelkolom
Specifieke liggende manipulatie
Ander: liggende specifieke manipulatie van de thoracale wervelkolom
liggende specifieke manipulatie van de thoracale wervelkolom

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
nek pijn
Tijdsspanne: pijnmeting onmiddellijk bij het eerste bezoek
Zoals gemeten aan de hand van de respons van de patiënt bij het eindbereik van de flexie op een schaal van 0 - 10.
pijnmeting onmiddellijk bij het eerste bezoek

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
nek bewegingsbereik
Tijdsspanne: bewegingsbereik onmiddellijk beoordeeld bij het eerste bezoek
Als meting met behulp van een bubbelgoniometer is aangetoond dat dit valide en betrouwbaar is.
bewegingsbereik onmiddellijk beoordeeld bij het eerste bezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chatham University

Medewerkers

Megan J. Olson Hunt

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 september 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

10 september 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 september 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 september 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • karas 003
  • karas thoracic spine

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

Klinische onderzoeken op zittende thoracale manipulatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mozambique

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren