- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01941121
CCTG 593: Testing and Linkage to Care
CCTG 593: Testing and Linkage to Care, A Multicenter Demonstration Project of the California Collaborative Treatment Group
This is a CCTG sponsored project to determine if those recently screened for HIV would accept assistance to be linked into appropriate health services. After receiving their HIV results, high-risk individuals who test negative will have an option to be linked into a study that offers them Pre-exposure Prophylaxis (PrEP), and individuals who test positive will have an option to be linked into care.
If they accept, tested individuals will be in contact with an ALERT specialist that will help facilitate their linkage. The study's primary analysis will analyze how many HIV screened individuals accept the ALERT specialist assistance.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Design: CCTG 593 is a project to evaluate the uptake and effectiveness of an ALERT specialist serving to
- link newly diagnosed, HIV infected persons from HIV testing sites to HIV specialist providers, and
- link confirmed HIV antibody negative persons with continued high risk behaviors to PrEP centers
Duration: Each subject who agrees to linkage will receive ALERT follow-up until successful linkage or 60 days following enrollment for linkage to care or 90 days following enrollment for linkage to PrEP, whichever comes first. The duration of the 593 project will be for 3.5 years or until all subjects have been enrolled and successfully linked, or 60 days pass for linkage to care or 90 days for linkage to PrEP.
Sample Size: Up to 600 subjects will be tested and offered linkage across all CCTG sites: LA County-USC Medical Center, Harbor-UCLA/City of Long Beach Department of Health and Human Services, UCSD/San Diego Health and Human Services Agency.
Study Population: Eligible subjects will include any persons 18 years of age or older who have been tested for HIV at one of the CCTG testing sites (LA County + USC, Long Beach Department of Health and Human Services, and San Diego Health and Human Services Agency).
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Long Beach, California, Spojené státy, 90815
- City of Long Beach Department of Health and Human Services
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90033
- University of Southern California
-
San Diego, California, Spojené státy, 92103
- University of California, San Diego
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Has had an HIV test result form the CCTG Consortium testing site as either positive or negative
- Ability to provide informed consent
- English or Spanish Speaking
Exclusion Criteria:
- Severe active substance abuse or mental illness that the investigator feels will interfere with the ability to provide informed consent
- Acute medical illness that requires transfer to a non CCTG hospital
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Linkage to PrEP or Care
Subjects screened for HIV at any CCTG consortium site will be offered Linkage to PrEP or Care, depending on HIV status.
After results are received, HIV testers will obtain verbal consent from the subject to connect with the ALERT Specialist, or otherwise offer the subject the ALERT Specialist contact information.
When contacted, the ALERT Specialist will coordinate with the subject the scheduling of the PrEP or Care visit, and remain in contact to ensure linkage.
|
Ensuring subjects complete linkage to PrEP or Care through coordinated scheduling and intensive reminders by ALERT Specialist.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Proportion of subjects linked to Care or PrEP
Časové okno: Up to 60 days for positives and up to 90 days for negatives from date of HIV screening test
|
The primary outcome will measure the proportion of subjects linked a) to HIV care within 60 days of testing HIV-positive or b) to PrEP within 90 days of testing HIV-negative
|
Up to 60 days for positives and up to 90 days for negatives from date of HIV screening test
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Acceptance of the linkage program
Časové okno: 60 days from date of HIV screening test
|
Secondary outcomes will measure the acceptance of the linkage program, which is defined as those individuals who, after testing either positive or HIV antibody negative, will agree to be contacted by the ALERT specialist.
|
60 days from date of HIV screening test
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Kathleen Jacobson, MD, University of Southern California
- Studijní židle: Michael Menchine, MD, MPH, University of Southern California
- Vrchní vyšetřovatel: Jill Blumenthal, MD, UC San Diego AntiViral Research Center (AVRC)
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CCTG 593
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HIV pozitivní
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthNáborHIV | Testování HIV | HIV vazba na péči | Léčba HIVSpojené státy
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement a další spolupracovníciNeznámýHIV | Děti neinfikované HIV | Děti vystavené HIVKamerun
-
French National Agency for Research on AIDS and...Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationDokončenoPartnerské HIV testování | Poradenství pro pár HIV | Párová komunikace | Výskyt HIVKamerun, Dominikánská republika, Gruzie, Indie
-
University of MinnesotaStaženoHIV infekce | HIV/AIDS | Hiv | AIDS | Problém AIDS/Hiv | AIDS a infekceSpojené státy
-
CDC FoundationGilead SciencesNeznámýPreexpoziční profylaxe HIV | Chemoprofylaxe HIVSpojené státy
-
Africa Health Research InstituteLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; University College, London; University... a další spolupracovníciNábor
-
Erasmus Medical CenterZatím nenabírámeHIV infekce | Hiv | HIV-1-infekce | HIV I infekceHolandsko
-
Hospital Clinic of BarcelonaDokončenoInhibitory integrázy, HIV; HIV PROTEASE INHIBŠpanělsko
-
University of WashingtonNational Institute of Mental Health (NIMH)NáborPrevence HIV | Preexpoziční profylaxe HIV | ImplementaceKeňa
-
University of Maryland, BaltimoreStaženoHiv | Transplantace ledvin | Zásobník HIV | CCR5Spojené státy