Mutace EVER/TMC jako marker rizika kožního karcinomu u imunosuprimovaných pacientů (EBVER/TMC)
3. prosince 2014 aktualizováno: Andreas Arnold
Mutace EVER/TMC jako marker rizika kožního karcinomu u imunosuprimovaných pacientů, zejména pacientů po transplantaci orgánů a pacientů s infekcí HIV
Detekce mutace / specifického polymorfismu genu EVER/TMC6 a/nebo EVER/TMC8.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
korelace mezi možná detekovanou mutací/specifickým polymorfismem a druhem a počtem novotvarů, věkem pacientů, UV zátěží, trváním a druhem imunosuprese.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
144
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Basel Stadt
-
Basel, Basel Stadt, Švýcarsko, 4031
- University Hospital Basel, Dermatology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacientů, kteří podstoupili transplantaci orgánů nebo pacientů s infekcí HIV
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů v imunosupresivním stavu buď imunosupresivy nebo infekcí HIV
Kritéria vyloučení:
- písemný informovaný souhlas nebyl udělen
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Detekce mutace / specifického polymorfismu genu EVER/TMC6 a/nebo EVER/TMC8.
Časové okno: 7 let
|
7 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
korelace mezi možná detekovanou mutací/specifickým polymorfismem genu EVER/TMC6 a/nebo EVER/TMC8 a kompozitem druhu a počtu novotvarů, věku pacientů, UV zátěže, trvání a druhu imunosuprese.
Časové okno: 7 let
|
7 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andreas Arnold, MD, University Hospital Basel, Dermatology, CH-4031 Basel
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. srpna 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. září 2013
První zveřejněno (Odhad)
13. září 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
4. prosince 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. prosince 2014
Naposledy ověřeno
1. prosince 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 11/10
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .