Мутация EVER/TMC как маркер риска рака кожи у пациентов с иммуносупрессией (EBVER/TMC)
3 декабря 2014 г. обновлено: Andreas Arnold
Мутация EVER/TMC как маркер риска развития рака кожи у пациентов с иммуносупрессией, особенно у пациентов после трансплантации органов и у пациентов с ВИЧ-инфекцией
Обнаружение мутации/специфического полиморфизма генов EVER/TMC6 и/или EVER/TMC8 gen.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
корреляция между возможно выявленной мутацией/специфическим полиморфизмом и видом и количеством новообразования, возрастом больных, УФ-нагрузкой, длительностью и видом иммуносупрессии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
144
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Basel Stadt
-
Basel, Basel Stadt, Швейцария, 4031
- University Hospital Basel, Dermatology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, перенесшие трансплантацию органов, или пациенты с ВИЧ-инфекцией
Описание
Критерии включения:
- пациенты в иммуносупрессивном состоянии либо из-за иммунодепрессантов, либо из-за ВИЧ-инфекции
Критерий исключения:
- письменное информированное согласие не дано
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Обнаружение мутации/специфического полиморфизма генов EVER/TMC6 и/или EVER/TMC8 gen.
Временное ограничение: 7 лет
|
7 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
корреляция между возможно выявленной мутацией/специфическим полиморфизмом генов EVER/TMC6 и/или EVER/TMC8 и совокупностью вида и количества новообразований, возраста пациентов, УФ-нагрузки, длительности и вида иммуносупрессии.
Временное ограничение: 7 лет
|
7 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Andreas Arnold, MD, University Hospital Basel, Dermatology, CH-4031 Basel
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 августа 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 сентября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 сентября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 декабря 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 декабря 2014 г.
Последняя проверка
1 декабря 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 11/10
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .