Mutacja EVER/TMC jako marker ryzyka raka skóry u pacjentów z obniżoną odpornością (EBVER/TMC)
3 grudnia 2014 zaktualizowane przez: Andreas Arnold
Mutacja EVER/TMC jako marker ryzyka wystąpienia raka skóry u pacjentów z obniżoną odpornością, zwłaszcza pacjentów po przeszczepieniu narządów i pacjentów zakażonych wirusem HIV
Wykrywanie mutacji/specyficznego polimorfizmu genu EVER/TMC6 i/lub EVER/TMC8.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
korelacja pomiędzy ewentualnie wykrytą mutacją/specyficznym polimorfizmem a rodzajem i liczbą nowotworów, wiekiem pacjentów, obciążeniem UV, czasem trwania i rodzajem immunosupresji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
144
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Basel Stadt
-
Basel, Basel Stadt, Szwajcaria, 4031
- University Hospital Basel, Dermatology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów po przeszczepieniu narządów lub pacjentów zakażonych wirusem HIV
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów w stanie immunosupresyjnym przez leki immunosupresyjne lub przez zakażenie wirusem HIV
Kryteria wyłączenia:
- nie wyrażono pisemnej świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wykrywanie mutacji/specyficznego polimorfizmu genu EVER/TMC6 i/lub EVER/TMC8.
Ramy czasowe: 7 lat
|
7 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
korelacja między ewentualnie wykrytą mutacją/specyficznym polimorfizmem genu EVER/TMC6 i/lub EVER/TMC8 a złożonym rodzajem i liczbą nowotworów, wiekiem pacjentów, obciążeniem UV, czasem trwania i rodzajem immunosupresji.
Ramy czasowe: 7 lat
|
7 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Andreas Arnold, MD, University Hospital Basel, Dermatology, CH-4031 Basel
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 sierpnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 września 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 września 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
4 grudnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11/10
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .