Mutação EVER/TMC como Marcador de Risco de Carcinoma Cutâneo em Pacientes Imunossuprimidos (EBVER/TMC)
3 de dezembro de 2014 atualizado por: Andreas Arnold
Mutação EVER/TMC como Marcador de Risco de Carcinoma Cutâneo em Pacientes Imunossuprimidos, Especialmente Pacientes Após Transplante de Órgãos e Pacientes com Infecção pelo HIV
Detecção de mutação/polimorfismo específico do gene EVER/TMC6 e/ou EVER/TMC8.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
correlação entre mutação possivelmente detectada/polimorfismo específico e tipo e número de neoplasia, idade dos pacientes, carga UV, duração e tipo de imunossupressão.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
144
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Basel Stadt
-
Basel, Basel Stadt, Suíça, 4031
- University Hospital Basel, Dermatology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes submetidos a transplante de órgãos ou pacientes com infecção por HIV
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes em uma condição imunossupressora por imunossupressores ou por infecção pelo HIV
Critério de exclusão:
- consentimento informado por escrito não dado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Detecção de mutação/polimorfismo específico do gene EVER/TMC6 e/ou EVER/TMC8.
Prazo: 7 anos
|
7 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
correlação entre mutação possivelmente detectada/polimorfismo específico do gene EVER/TMC6 e/ou EVER/TMC8 e um composto de tipo e número de neoplasia, idade dos pacientes, carga UV, duração e tipo de imunossupressão.
Prazo: 7 anos
|
7 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andreas Arnold, MD, University Hospital Basel, Dermatology, CH-4031 Basel
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de agosto de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de setembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
13 de setembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de dezembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de dezembro de 2014
Última verificação
1 de dezembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11/10
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .