Vliv GLP-1 na srdeční parametry a mezenterický průtok krve
10. září 2026 aktualizováno: lasse bremholm hansen, Zealand University Hospital
Vliv GLP-1 na průtok krve střevem
zkoumat účinek lidského inkretinového hormonu GLP-1 na mezenterický průtok krve a srdeční parametry
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
zkoumat účinek lidského inkretinového hormonu GLP-1 na mezenterický průtok krve a srdeční parametry u zdravých jedinců, 4 ramena, monitor pracovní skupiny
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
8
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
State...
-
Køge, State..., Dánsko, 4600
- Køge Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zdravé subjekty
Kritéria vyloučení:
- zdravotní podmínky
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: GLP-1
1,5 nmol/kg, GLP-1 sc injekce
|
|
|
Aktivní komparátor: GLP-19-36amid
1,5 nmol/kg GLP-1 9-36amid, sc injekce
|
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Exendin-4
Exendin-4; 10 ug, sc injekce
|
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: izotonický fyziologický roztok
2 ml izotonického fyziologického roztoku, sc injekce
|
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
průtok krve
Časové okno: za 120 minut
|
změna průtoku krve měřená ultrazvukem
|
za 120 minut
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
srdeční parametry
Časové okno: za 120 minut
|
měření srdeční změny pomocí monitoru pracovní skupiny
|
za 120 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lasse Bremholm, MD, ph.d., Køge Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. listopadu 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. listopadu 2013
První zveřejněno (Odhadovaný)
20. listopadu 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. září 2026
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2013.GLP-1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .