GLP-1s effekt på hjerteparametre og mesenterisk blodstrøm
10. september 2026 oppdatert av: lasse bremholm hansen, Zealand University Hospital
GLP-1s innflytelse på intestinal blodstrøm
å undersøke effekten av det humane inkretinhormonet GLP-1 på mesenterisk blodstrøm og hjerteparametre
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
for å undersøke effekten av det humane inkretinhormonet GLP-1 på mesenterisk blodstrøm og hjerteparametre, hos friske forsøkspersoner, 4 armer, arbeidsgruppemonitor
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
8
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
State...
-
Køge, State..., Danmark, 4600
- Køge Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 76 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- friske forsøkspersoner
Ekskluderingskriterier:
- medisinsk tilstand
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: GLP-1
1,5 nmol/kg, GLP-1 sc injeksjon
|
|
|
Aktiv komparator: GLP-1 9-36 amid
1,5 nmol/kg GLP-1 9-36amid, sc injeksjon
|
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Exendin-4
Exendin-4 ;10 ug, sc injeksjon
|
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: isotonisk saltvann
2 ml isotonisk saltvann, sc injeksjon
|
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
blodstrøm
Tidsramme: med på 120 minutter
|
blodstrømsendring målt med ultralyd
|
med på 120 minutter
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hjerteparametere
Tidsramme: med på 120 minutter
|
mål på hjerteendring med arbeidsgruppemonitor
|
med på 120 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lasse Bremholm, MD, ph.d., Køge Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. november 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. november 2013
Først lagt ut (Antatt)
20. november 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. september 2026
Sist bekreftet
1. november 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2013.GLP-1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .