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Wirkung von GLP-1 auf Herzparameter und mesenterialen Blutfluss

19. November 2013 aktualisiert von: MD ph.d. Lasse Bremholm, Zealand University Hospital

Der Einfluss von GLP-1 auf den Darmblutfluss

um die Wirkung des humanen Inkretinhormons GLP-1 auf den mesenterialen Blutfluss und kardiale Parameter zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

zur Untersuchung der Wirkung des humanen Inkretin-Hormons GLP-1 auf den mesenterialen Blutfluss und kardiale Parameter bei gesunden Probanden, 4 Arme, Task-Force-Monitor

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

8

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Dänemark
    • State...
      • Køge, State..., Dänemark, 4600
        • Rekrutierung
        • Køge Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Lasse Bremholm, MD, ph.d.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 78 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Themen

Ausschlusskriterien:

  • Krankheiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: GLP-1
1,5 nmol/kg,GLP-1 sc Injektion
Sonstiges: 1,5 nmol/kg GLP-1 9-36amid, subkutane Injektion
Sonstiges: Exendin-4; 10 ug, sc Injektion
Aktiver Komparator: GLP-1 9-36-Amid
1,5 nmol/kg GLP-1 9-36amid, subkutane Injektion
Sonstiges: Exendin-4; 10 ug, sc Injektion
Sonstiges: 1,5 nmol/kg,GLP-1 sc Injektion
Andere Namen:
  • natives GLP-1
Aktiver Komparator: Exendin-4
Exendin-4; 10 ug, sc Injektion
Sonstiges: 1,5 nmol/kg GLP-1 9-36amid, subkutane Injektion
Sonstiges: 1,5 nmol/kg,GLP-1 sc Injektion
Andere Namen:
  • natives GLP-1
Placebo-Komparator: isotonische Kochsalzlösung
2 ml isotonische Kochsalzlösung, subkutane Injektion
Sonstiges: 1,5 nmol/kg GLP-1 9-36amid, subkutane Injektion
Sonstiges: 1,5 nmol/kg,GLP-1 sc Injektion
Andere Namen:
  • natives GLP-1
Sonstiges: Kochsalzlösung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutfluss
Zeitfenster: mit in 120 Minuten
Durch Ultraschall gemessene Blutflussänderung
mit in 120 Minuten

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzparameter
Zeitfenster: mit in 120 Minuten
Messung der Herzveränderung mit Task-Force-Monitor
mit in 120 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zealand University Hospital

Mitarbeiter

University of Copenhagen
Glostrup University Hospital, Copenhagen

Ermittler

  • Hauptermittler: Lasse Bremholm, MD, ph.d., Køge Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. November 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2013.GLP-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur 1,5 nmol/kg GLP-1 9-36amid, subkutane Injektion

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