Влияние GLP-1 на параметры сердца и мезентериальный кровоток
10 сентября 2026 г. обновлено: lasse bremholm hansen, Zealand University Hospital
Влияние GLP-1 на кишечный кровоток
исследовать влияние инкретинового гормона человека GLP-1 на мезентериальный кровоток и сердечные параметры
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
для исследования влияния человеческого инкретинового гормона GLP-1 на мезентериальный кровоток и сердечные параметры, у здоровых добровольцев, 4 группы, монитор рабочей группы
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
State...
-
Køge, State..., Дания, 4600
- Køge Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 76 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- здоровые субъекты
Критерий исключения:
- медицинские условия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: ГПП-1
1,5 нмоль/кг, GLP-1 подкожно
|
|
|
Активный компаратор: ГПП-1 9-36амид
1,5 нмоль/кг GLP-1 9-36амид, подкожно
|
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Эксендин-4
Эксендин-4 10 мкг, п/к инъекция
|
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: изотонический раствор
2 мл изотонического раствора подкожно
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
кровоток
Временное ограничение: через 120 минут
|
изменение кровотока, измеренное ультразвуком
|
через 120 минут
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сердечные параметры
Временное ограничение: через 120 минут
|
измерение сердечных изменений с помощью монитора целевой группы
|
через 120 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lasse Bremholm, MD, ph.d., Køge Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
20 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2013.GLP-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .