Efeito do GLP-1 nos parâmetros cardíacos e no fluxo sanguíneo mesentérico
10 de setembro de 2026 atualizado por: lasse bremholm hansen, Zealand University Hospital
Influência do GLP-1 no Fluxo Sanguíneo Intestinal
investigar o efeito do hormônio incretina humano GLP-1 no fluxo sanguíneo mesentérico e nos parâmetros cardíacos
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
investigar o efeito do hormônio incretina humano GLP-1 no fluxo sanguíneo mesentérico e nos parâmetros cardíacos, em indivíduos saudáveis, 4 braços, monitor de força-tarefa
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
State...
-
Køge, State..., Dinamarca, 4600
- Køge Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- indivíduos saudáveis
Critério de exclusão:
- condições médicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: GLP-1
1,5 nmol/kg, injeção sc de GLP-1
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Comparador Ativo: GLP-1 9-36amida
1,5 nmol/kg GLP-1 9-36amida, injeção sc
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Outros nomes:
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Comparador Ativo: Exendina-4
Exendina-4; 10 ug, injeção sc
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Outros nomes:
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Comparador de Placebo: solução salina isotônica
2 ml de solução salina isotônica, injeção sc
|
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
fluxo sanguíneo
Prazo: com em 120 minutos
|
alteração do fluxo sanguíneo medido por ultra-som
|
com em 120 minutos
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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parâmetros cardíacos
Prazo: com em 120 minutos
|
medida de alteração cardíaca com monitor de força-tarefa
|
com em 120 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lasse Bremholm, MD, ph.d., Køge Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de novembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de novembro de 2013
Primeira postagem (Estimado)
20 de novembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de setembro de 2026
Última verificação
1 de novembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2013.GLP-1
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