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Effet du GLP-1 sur les paramètres cardiaques et le flux sanguin mésentérique

19 novembre 2013 mis à jour par: MD ph.d. Lasse Bremholm, Zealand University Hospital

Influence du GLP-1 sur le flux sanguin intestinal

étudier l'effet de l'hormone incrétine humaine GLP-1 sur le flux sanguin mésentérique et les paramètres cardiaques

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

pour étudier l'effet de l'hormone incrétine humaine GLP-1 sur le flux sanguin mésentérique et les paramètres cardiaques, chez des sujets sains, 4 bras, groupe de travail moniteur

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

8

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Danemark
    • State...
      • Køge, State..., Danemark, 4600
        • Recrutement
        • Køge Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Lasse Bremholm, MD, ph.d.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 78 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • sujets sains

Critère d'exclusion:

  • les conditions médicales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: BPL-1
1,5 nmol/kg,injection sous-cutanée de GLP-1
Autre: 1,5 nmol/kg GLP-1 9-36amide, injection sous-cutanée
Autre: Exendin-4 ; 10 ug, injection sous-cutanée
Comparateur actif: GLP-1 9-36amide
1,5 nmol/kg GLP-1 9-36amide, injection sous-cutanée
Autre: Exendin-4 ; 10 ug, injection sous-cutanée
Autre: 1,5 nmol/kg,injection sous-cutanée de GLP-1
Autres noms:
  • GLP-1 natif
Comparateur actif: Exendine-4
Exendin-4 ; 10 ug, injection sous-cutanée
Autre: 1,5 nmol/kg GLP-1 9-36amide, injection sous-cutanée
Autre: 1,5 nmol/kg,injection sous-cutanée de GLP-1
Autres noms:
  • GLP-1 natif
Comparateur placebo: solution saline isotonique
2 ml de solution saline isotonique, injection sous-cutanée
Autre: 1,5 nmol/kg GLP-1 9-36amide, injection sous-cutanée
Autre: 1,5 nmol/kg,injection sous-cutanée de GLP-1
Autres noms:
  • GLP-1 natif
Autre: saline

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
débit sanguin
Délai: avec dans 120 minutes
modification du débit sanguin mesurée par ultrasons
avec dans 120 minutes

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
paramètres cardiaques
Délai: avec dans 120 minutes
mesure du changement cardiaque avec moniteur de groupe de travail
avec dans 120 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Zealand University Hospital

Collaborateurs

University of Copenhagen
Glostrup University Hospital, Copenhagen

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lasse Bremholm, MD, ph.d., Køge Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2013

Première publication (Estimation)

20 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2013

Dernière vérification

1 novembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2013.GLP-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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