GLP-1s effekt på hjärtparametrar och mesenteriskt blodflöde
10 september 2026 uppdaterad av: lasse bremholm hansen, Zealand University Hospital
GLP-1s inverkan på intestinalt blodflöde
för att undersöka effekten av det mänskliga inkretinhormonet GLP-1 på mesenteriskt blodflöde och hjärtparametrar
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
för att undersöka effekten av det humana inkretinhormonet GLP-1 på mesenteriskt blodflöde och hjärtparametrar, hos friska försökspersoner, 4 armar, arbetsgruppsmonitor
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
8
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
State...
-
Køge, State..., Danmark, 4600
- Køge Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 76 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska försökspersoner
Exklusions kriterier:
- medicinska tillstånd
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: GLP-1
1,5 nmol/kg, GLP-1 sc injektion
|
|
|
Aktiv komparator: GLP-1 9-36amid
1,5 nmol/kg GLP-1 9-36amid, sc injektion
|
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Exendin-4
Exendin-4 ;10 ug, sc injektion
|
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: isotonisk saltlösning
2 ml isotonisk koksaltlösning, sc injektion
|
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
blodflöde
Tidsram: med på 120 minuter
|
blodflödesförändring mätt med ultraljud
|
med på 120 minuter
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
hjärtparametrar
Tidsram: med på 120 minuter
|
mått på hjärtförändring med insatsstyrkans monitor
|
med på 120 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Lasse Bremholm, MD, ph.d., Køge Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 november 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 november 2013
Första postat (Beräknad)
20 november 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 september 2026
Senast verifierad
1 november 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2013.GLP-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .