Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ GLP-1 na parametry serca i przepływ krwi w krezce

19 listopada 2013 zaktualizowane przez: MD ph.d. Lasse Bremholm, Zealand University Hospital

Wpływ GLP-1 na przepływ krwi w jelitach

w celu zbadania wpływu ludzkiego hormonu inkretyny GLP-1 na przepływ krwi w krezce i parametry pracy serca

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

zbadanie wpływu ludzkiego hormonu inkretyny GLP-1 na przepływ krwi w krezce i parametry serca u zdrowych osób, 4 ramiona, monitor grupy zadaniowej

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

8

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
    • State...
      • Køge, State..., Dania, 4600
        • Rekrutacyjny
        • Køge Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Lasse Bremholm, MD, ph.d.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 78 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowe przedmioty

Kryteria wyłączenia:

  • warunki medyczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: GLP-1
1,5 nmol/kg, wstrzyknięcie sc GLP-1
Inny: 1,5 nmol/kg GLP-1 9-36amid, wstrzyknięcie sc
Inny: Eksendyna-4; 10 μg, sc iniekcja
Aktywny komparator: GLP-1 9-36amid
1,5 nmol/kg GLP-1 9-36amid, wstrzyknięcie sc
Inny: Eksendyna-4; 10 μg, sc iniekcja
Inny: 1,5 nmol/kg, wstrzyknięcie sc GLP-1
Inne nazwy:
  • natywny GLP-1
Aktywny komparator: Eksendyna-4
Eksendyna-4; 10 μg, sc iniekcja
Inny: 1,5 nmol/kg GLP-1 9-36amid, wstrzyknięcie sc
Inny: 1,5 nmol/kg, wstrzyknięcie sc GLP-1
Inne nazwy:
  • natywny GLP-1
Komparator placebo: izotoniczna sól fizjologiczna
2 ml izotonicznej soli fizjologicznej, wstrzyknięcie sc
Inny: 1,5 nmol/kg GLP-1 9-36amid, wstrzyknięcie sc
Inny: 1,5 nmol/kg, wstrzyknięcie sc GLP-1
Inne nazwy:
  • natywny GLP-1
Inny: solankowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przepływ krwi
Ramy czasowe: z za 120 minut
zmiana przepływu krwi mierzona za pomocą ultradźwięków
z za 120 minut

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
parametry serca
Ramy czasowe: z za 120 minut
pomiar zmian sercowych za pomocą monitora grupy zadaniowej
z za 120 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zealand University Hospital

Współpracownicy

University of Copenhagen
Glostrup University Hospital, Copenhagen

Śledczy

  • Główny śledczy: Lasse Bremholm, MD, ph.d., Køge Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 listopada 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2013.GLP-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na 1,5 nmol/kg GLP-1 9-36amid, wstrzyknięcie sc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj