Efecto de GLP-1 sobre los parámetros cardíacos y el flujo sanguíneo mesentérico
10 de septiembre de 2026 actualizado por: lasse bremholm hansen, Zealand University Hospital
Influencia de GLP-1 en el flujo sanguíneo intestinal
investigar el efecto de la hormona incretina humana GLP-1 sobre el flujo sanguíneo mesentérico y los parámetros cardíacos
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
para investigar el efecto de la hormona incretina humana GLP-1 sobre el flujo sanguíneo mesentérico y los parámetros cardíacos, en sujetos sanos, 4 brazos, monitor de grupo de trabajo
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
8
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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State...
-
Køge, State..., Dinamarca, 4600
- Køge Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 76 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- sujetos sanos
Criterio de exclusión:
- condiciones médicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: GLP-1
1,5 nmol/kg, inyección GLP-1 sc
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Comparador activo: GLP-1 9-36amida
1,5 nmol/kg GLP-1 9-36amida, inyección sc
|
Otros nombres:
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Comparador activo: Exendina-4
Exendina-4; 10 ug, inyección sc
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Otros nombres:
|
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Comparador de placebos: solución salina isotónica
2 ml de solución salina isotónica, inyección sc
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Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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circulación sanguínea
Periodo de tiempo: con en 120 minutos
|
cambio en el flujo sanguíneo medido por ultrasonido
|
con en 120 minutos
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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parámetros cardíacos
Periodo de tiempo: con en 120 minutos
|
medida del cambio cardíaco con el monitor de la fuerza de tarea
|
con en 120 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lasse Bremholm, MD, ph.d., Køge Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimado)
20 de noviembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de noviembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2013.GLP-1
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