Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Adjusted Individual Oral Feeding for Improving Short and Long Term Outcomes of Preterm Infants

14. listopadu 2013 aktualizováno: Sheba Medical Center

Adjusted Individual Oral Feeding for Improving Short and Long Term Outcomes of Preterm

The authors hypothesize that adjusted individual feeding (AIF) for preterm infant starting from transition to oral feeding (33 weeks corrected age) will result in less episodes of apnea/bradycardia, early achievement of full oral feeding, improved weight gain and shorten hospitalization duration in the short term.

In the long term AIF will result in higher scores on the Griffith's developmental scales, decreasing parental anxiety and feeding disorders .

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Preterm infants born at <32 weeks of gestation at our institute will qualify for this study. Recruitment will occur between day 7-14 of life after sever brain malformations or intraventricular bleeding will be ruled out. Randomization to control or intervention will be via sealed envelopes. In the control group - infants will be treated according to the common practice in the neonatal intensive care unit. Transition to oral feeding will occur at 33 wkks (breast feeding) and 34 wks (bottle feeding). Meals will be given every 3 hours, the amount will be written by the care giving physician and will be written as a strict number (i.e 30 ml every 3 hours) Parents in the intervention group will be taught be the nurses (NIDCAP trainees) to identify their infants' ques (self regulation or withdrawn as well as signs of hunger), This parents will be taught the physiology of maturation of feeding, as well as various techniques of infants feeding amongst them pace feeding. During the study parents in both groups will be interviewed every 14 days as for their satisfactions, anxieties, infants ability to cope. video typing during Kangaroo care at 32 and 35 wks as well as during feeding at 35 weeks will be done and evaluated. General movements assessment (neurodevelopment) will be done at 33 -35 weeks gestational age, as well as at 52 weeks. Alberta infant motor scales will be evaluated at 4 and 8 month corrected age,Automated Brain stem evoked Response (ABR) will be done at 33 wks for assessment of brain stem maturity, duration of hospitalization, weight gain per week at 33, 34 and 35 weeks will be calculated, age at full oral feeding will be noted. At the age of 6 month Griffith's developmental scales will be performed

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Ramat Gan, Izrael, 52621
        • Sheba Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 měsíců až 7 měsíců (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

- birth at less than 32 weeks of gestation

Exclusion Criteria:

  • High grade intraventricular hemorrhage (grade 3 or4)
  • genetic syndrome

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: protocol feeding
Feeding of preterm infants according to current unit protocol: every 3 hours a prescribed amount
Experimentální: Adjusted individual feeding
Feeding every 2-4 hours, starting with que of hunger and finished upon infant signs.
Behaviorální: Adjusted individual feeding
Feeding every 2-4 hours, starting with ques of hunger and finished upon infant signs.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
length of hospitalization
Časové okno: between 36-40 weeks gestational age
length of hospitalization from admission to discharge, and length of stay beyond reaching 36 weeks corrected age , the time point at wich health infants are usually being discharged
between 36-40 weeks gestational age

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
age at reaching full oral feedings
Časové okno: between 34-38 gestational age
the age at which no nasogastric tube was used
between 34-38 gestational age

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Griffith's developmental scales
Časové okno: 6 month corrected age
Griffith's developmental scales (Gross and fine motor, speech and language, performance and social skills)
6 month corrected age
weekly weight gain
Časové okno: 33- 36 weeks gestational age
weekly weight gain gr/kg will be calculated at 33 weeks gestational age, at 34, 35, and 36 weeks
33- 36 weeks gestational age
parental anxiety
Časové okno: 6 month corrected age
parents anxiety will be assessed by a questioner
6 month corrected age

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sheba Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Iris Morag, MD, Sheba Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. listopadu 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2013

První zveřejněno (Odhad)

21. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. listopadu 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2013

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SHEBA-12-9574-IM-CTIL

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Změny tělesné hmotnosti

Klinické studie na Adjusted individual feeding

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Peru

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit